Erinevus anomeeride ja epimeeride vahel

Peamine erinevus - anomeerid vs epimeerid
 

Anomeerid ja epimeerid on mõlemad diastereomeerid. Epimeer on stereoisomeer, mille konfiguratsioon erineb ainult ühes stereogeenses tsentris. Anomeer on tsükliline sahhariid ja ka epimeer, mille konfiguratsioon erineb, täpsemalt hemiatsetaali või atsetaali süsiniku juures. Seda süsinikku nimetatakse anomeerseks süsinikuks. Kuid, anomeerid on epimeeride eriklass. See on võtme erinevus anomeeride ja epimeeride vahel.

Mis on anomeerid?

Anomeer on tsükliline sahhariid ja ka epimeer, kus konfiguratsiooni erinevus ilmneb konkreetselt hemiatsetaali või atsetaali süsiniku juures. Seda süsinikku nimetatakse anomeerseks süsinikuks ja see saadakse süsivesikute molekuli avatud ahela vormis karbonüülsüsiniku (aldehüüdi või ketooni funktsionaalrühma) kaudu. Anomerisatsioon on ühe anomeeri teisendamise protsess teiseks. Neid kahte anomeeri eristatakse, nimetades neid alfa (α) või beeta (β).

Mis on epimeerid?

Epimeere leidub süsivesikute stereokeemias. Need on stereoisomeeride paarid, mis erinevad ainult ühe stereogeense tsentri konfiguratsiooni poolest. Kõik muud nende molekulide stero-keskused on üksteisega sarnased. Mõned epimeerid on väga kasulikud erinevates tööstuslikes rakendustes, näiteks ravimite tootmisel. Kuna epimeerid sisaldavad rohkem kui ühte kiraalset tsentrit, on nad diastereomeerid. Kõigist neist kiraalsetest tsentritest erinevad nad üksteisest ainult ühe kiraalse tsentri absoluutses konfiguratsioonis.

Mis vahe on anomeeridel ja epimeeridel??

Definitsioon

Anomeerid: Anomeerid on spetsiaalne komplekt epimeere, mis erinevad konfiguratsioonis ainult anomeerse süsiniku juures. See juhtub siis, kui molekul, näiteks glükoos, muundub tsükliliseks vormiks.

Epimeerid: Epimeerid on stereokeemiast leitud stereoisomeeride paar. Need on kaks isomeeri, mille konfiguratsioon erineb ainult ühes kiraalses tsentris. Kui molekul sisaldab muid stereokeskmeid, on nad mõlemas isomeeris kõik ühesugused.

Näited

Anomeerid:

• α-D-frukofuranoos ja β-D-frukofuranoos

Epimeerid:

• Doksorubitsiin ja epirubitsiin

• D-erütroos ja D-türoos

Mõisted:

Stereogeenne keskus:

Stereokeskus või stereogeenne keskus on tuntud ka kui kiraalne keskus. Neid molekule iseloomustab peegelpildi vormide moodustamine, kus nad ei ole üksteise peal.

Diastereomeerid:

Diastereomeerid või diastereoisomeerid on stereoisomeeride üks kategooria. See juhtub siis, kui ühendi kahel või enamal stereoisomeeril on ekvivalentsetes (seotud) stereotsentrites ühes või mitmes (kuid mitte kõigis) erinevad konfiguratsioonid. Kuid need ei ole üksteise peegelpildid.

Viited:

“Anomers VS epimeerid!” Biokeemika. N.p., 2013. Veeb. 22. detsember 2016, siit “Anomer”. Vikipeedia. Wikimedia Foundation, n.d. Võrk. 22. detsember 2016 siit OChemPal. N.p., n.d. Võrk. 22. detsember 2016, siit “Isomeerid ja epimeerid”. Biokeemia meedikutele - loengu märkused. N.p., 2014. Veeb. 22. detsember 2016 siit

Pilt viisakalt:

“Doksorubitsiini ja epirubitsiini võrdlus”. Autor: Fvasconcellos 21:12, 15 oktoober 2007 (UTC) - Omad tööd (avalikus omanduses) Commons Wikimedia kaudu

Rooma Mattern - erütroos Throose - Roland1952 (Public Domain) via Commons Wikimedia 

“D-Fructose Haworth” - autor: Fvasconcellos 21:12, 15 oktoober 2007 (UTC) - Enda töö (avalik omand) Commonsi Wikimedia kaudu