Erinevus bensaldehüüdi ja bensofenooni vahel

võtme erinevus bensaldehüüdi ja bensofenooni vahel on see bensaldehüüd on aldehüüd, bensofenoon aga ketoon.

Nii bensaldehüüd kui ka bensofenoon on aromaatsed karbonüülühendid. Siiski on bensaldehüüdil üks fenüülrühm seotud karbonüülrühmaga, kuna selle karbonüülsüsi teisel küljel on vesinikuaatom, kuna see on aldehüüd. Kuid bensofenoonis on karbonüülsüsiniku mõlemal küljel fenüülrühmad.

SISU

1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on bensaldehüüd
3. Mis on bensofenoon?
4. Kõrvuti võrdlus - bensaldehüüd vs bensofenoon tabelina
5. Kokkuvõte

Mis on bensaldehüüd?

Bensaldehüüd on aromaatne aldehüüd keemilise valemiga C₆H₅CHO. Sellel on fenüülrühm, mis on seotud funktsionaalse aldehüüdrühmaga. Pealegi on see kõige lihtsam aromaatne aldehüüd. See on värvitu vedelik ja sellel on mandlilaadne iseloomulik lõhn. Samuti on selle molaarmass 106,12 g / mol. Ja selle sulamistemperatuur on -57,12 ° C, keemispunkt on 178,1 ° C.

Joonis 01: bensaldehüüdi struktuur

Bensaldehüüdi tootmisel on selle ühendi peamised valmistamisviisid vedela faasi kloorimine ja tolueeni oksüdeerimine. Kuid seda ühendit esineb looduslikult ka paljudes toitudes; näiteks mandlites. Seetõttu on selle ühendi üks peamisi kasutusviise selle kasutamine mandlimaitsena toitudes ja lõhnatoodetes.

Mis on bensofenoon?

Bensofenoon on aromaatne ketoon, mille keemiline valem on C13H10O. See on aromaatne ketoon ja sellel on kaks benseenitsüklit, mis on seotud sama karbonüülrühma süsinikuaatomiga. Võime seda lühendada kui Ph2O, kus Ph tähistab “fenooli” (benseenitsükli teine ​​nimi).

Joonis 02: Bensofenooni struktuur

Vaadates bensofenooni omadusi, on selle molaarmass 182,22 g / mol. Sellel on geraniumilaadne lõhn ja see ilmneb valge tahke ainena tavapärasel temperatuuril ja rõhul. Veelgi enam, see ühend ei lahustu vees, kuid lahustub mõnedes orgaanilistes lahustites. Sulamistemperatuur on 48,5 ° C ja keemispunkt 305,4 ° C. Pealegi saame seda ühendit difenüülmetaani vasega katalüüsitud oksüdeerimisega õhuga.

Bensofenooni kasutamise kaalumisel on see kasulik paljude orgaaniliste ühendite sünteesi alusmaterjalina, fotoinitsiaatorina UV-kõvendamise rakendustes, UV-blokeerijana plastpakendites jne..

Mis vahe on bensaldehüüdil ja bensofenoonil?

Bensaldehüüd on aromaatne aldehüüd keemilise valemiga C₆H₅CHO, samas kui bensofenoon on aromaatne ketoon, mille keemiline valem on C₁₃H₁₀O. Niisiis, peamine erinevus bensaldehüüdi ja bensofenooni vahel on see, et bensaldehüüd on aldehüüd, samas kui bensofenoon on ketoon. Lisaks on bensaldehüüdil mandlitaoline iseloomulik lõhn, bensofenoonil aga geraniumilaadne lõhn..

Veelgi enam, kui arvestada nende ühendite keemilisi struktuure, siis erinevus bensaldehüüdi ja bensofenooni vahel seisneb selles, et bensaldehüüdil on fenüülrühm, mis on seotud aldehüüdi funktsionaalrühmaga, samas kui bensofenoonil on kaks fenüülrühma, mis on kinnitatud karbonüülsüsiniku mõlemale küljele..

Allpool infograafikat on toodud rohkem võrdlusi bensaldehüüdi ja bensofenooni erinevuse osas.

Kokkuvõte - bensaldehüüd vs bensofenoon

Bensaldehüüd on aromaatne aldehüüd keemilise valemiga C₆H₅CHO, samas kui bensofenoon on aromaatne ketoon, mille keemiline valem on C₁₃H₁₀O. Kokkuvõtlikult võib öelda, et peamine erinevus bensaldehüüdi ja bensofenooni vahel on see, et bensaldehüüd on aldehüüd, samas kui bensofenoon on ketoon.

Viide:

1. “bensaldehüüd.” Vikipeedia, Wikimedia Foundation, 15. juuni 2019, saadaval siin.

Pilt viisakalt:

1. NEUROtikeri “bensaldehüüd” - Commons Wikimedia kaudu oma töö (avalik omand)
2. Wikimuzg - “Bensofenoon” - Omad tööd (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedia kaudu