Benseeni ja bensiini erinevus

Benseen vs bensiin

Benseen ja bensiin on väga sarnaselt kirjutatud sõnad. Mõlemad on süsivesinikud ja mittepolaarsed vedelikud. Kuid neil on nii palju erinevaid keemilisi ja füüsikalisi omadusi.

Benseen

Benseenis on ainult süsiniku ja vesiniku aatomid, mis on moodustatud tasapinnaliseks struktuuriks. Sellel on C molekulvalem₆H₆.  Selle struktuur ja mõned omadused on järgmised. Benseeni struktuuri leidis Kekule 1872. aastal. Aromaatsuse tõttu erineb see alifaatsetest ühenditest.

Molekulmass: 78 g mooli^-1

Keemispunkt: 80,1 ^oC

Sulamistemperatuur: 5,5 ^oC

Tihedus: 0,8765 g cm^-3

Benseen on magusa lõhnaga värvitu vedelik. See on tuleohtlik ja kokkupuutel aurustub kiiresti. Lahustina kasutatakse benseeni, kuna see võib lahustada palju mittepolaarseid ühendeid. Kuid benseen lahustub vees vähe. Benseeni struktuur on teiste alifaatsete süsivesinikega võrreldes ainulaadne; seetõttu on benseenil ainulaadsed omadused. Kõigil benseeni süsinikel on kolm sp² hübridiseeritud orbitaalid. Kaks sp² süsiniku hübridiseeritud orbitaalid, mis kattuvad sp-ga² külgnevate süsinike hübridiseeritud orbitaalid mõlemal küljel. Muud sp² hübridiseeritud orbitaal kattub vesiniku s-orbitaaliga, moodustades σ-sideme. Süsiniku p-orbitaalides olevad elektronid kattuvad mõlemal küljel olevate süsinikuaatomite p-elektronidega, moodustades pi-sidemeid. See elektronide kattumine toimub kõigis kuues süsinikuaatomis ja seepärast saadakse pi-sidemete süsteem, mis jaguneb kogu süsiniku ringi vahel. Seega väidetakse, et need elektronid on ümber paigutatud. Elektronide delokalisatsioon tähendab, et pole vahelduvaid kaksiksidemeid ja üksiksidemeid. Seega on kõik C-C-sideme pikkused ühesugused ja pikkus jääb ühe- ja kaksiksideme pikkuste vahele. Delokalisatsiooni tõttu on benseenitsükkel stabiilne, seega erinevalt teistest alkeenidest vastumeelsed liitumisreaktsioonide suhtes.

Benseeni allikad võivad olla looduslikud tooted või mitmesugused sünteesitud kemikaalid. Looduslikult esinevad need naftakeemiatoodetes, nagu toornafta või bensiin, ja nagu ka sünteetiliste toodete puhul, sisaldub benseen mõnedes plastmassides, määrdeainetes, värvainetes, sünteetilistes kautšukides, puhastusvahendites, ravimites, sigaretisuitsus ja pestitsiidides. Ülaltoodud materjalide põlemisel eraldub benseen, seega sisaldavad neid auto heitgaasid ja tehase heitkogused. Väidetavalt on benseen kantserogeenne, nii et kokkupuude kõrge benseenisisaldusega võib põhjustada vähki.

Bensiin

Bensiin on petrooleetri teine ​​nimi. See on segu süsivesinike ühenditest. See on vedelik, mis on väga tuleohtlik ja lenduv. Bensiin on värvitu. Bensiin on mittepolaarne lahusti. Kuigi selle nimi ütleb eeter, ei ole sellel eetrisidemetega ühendeid. Petrooleeter saadakse nafta rafineerimise käigus. Petrooleeter on destilleerimissaadus, mis väljub tööstusbensiini ja petrooleumi vahel. Bensiini keemistemperatuur on 60 ° C ^oC. Selle erikaal on 0,7, mis on väiksem kui vee oma. Seda nimetatakse ka ligroiniks. Petrooleetrit kasutatakse laboris peamiselt lahustina.