võtme erinevus bensoehappe ja etüülbensoaadi vahel on see, et bensoehape sisaldab benseenitsüklit, mis on kinnitatud karboksüülhapperühma külge, samas kui etüülbensoaat sisaldab benseenitsüklit, mis on kinnitatud esterrühma külge.
Bensoehape on aromaatne karboksüülhape, samas kui etüülbensoaat on aromaatne ester. Kuna need on aromaatsed ühendid, on neil mõlemal magus ja meeldiv lõhn.
1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on bensoehape
3. Mis on etüülbensoaat
4. Kõrvuti võrdlus - tabelina bensoehape vs etüülbensoaat
5. Kokkuvõte
Bensoehape on karboksüülhape keemilise valemiga C7H6O2. See on kõige lihtsam aromaatne karboksüülhape ja see on värvitu kristalse tahke ainena. Pealegi esineb seda ühendit paljudes taimedes looduslikult, kuna see toimib vaheühendina sekundaarsete metaboliitide tootmisel.
Joonis 01: Bensoehappe keemiline struktuur
Peale selle on molaarmass 122,12 g / mol. Sellel on meeldiv lõhn. Selle sulamistemperatuur on 122 ° C, keemispunkt on 250 ° C. Tööstuslikeks vajadusteks saame selle materjali tolueeni osalise oksüdeerimise teel hapniku juuresolekul. Lisaks tuleneb selle ühendi nimi selle struktuurist, millel on benseenitsükkel koos kinnitatud karboksüülhapperühmaga.
Bensoehappe kasutamise kaalumisel on oluline fenooli kui plastifikaatorite tootmise eelkäija, naatriumbensoaadi valmistamise eelkäija, mis on kasulik toidu säilitusaine jne..
Etüülbensoaat on aromaatne ester keemilise valemiga C9H10O2. Ühend saadakse bensoehappe ja etanooli kondensatsioonil. See on värvitu vedelik, millel on magus, talveroheline lõhn. Molaarmass on 150,177 g / mol. Selle sulamistemperatuur on –34 ° C, keemispunkt on vahemikus 211–213 ° C.
Joonis 02: etüülbensoaadi valmistamine
Lisaks on see ühend vees peaaegu lahustumatu, kuid lahustub orgaanilistes lahustites. Magusa lõhna tõttu kasutatakse seda ühendit lõhnaainetes ja kunstlike puuviljade maitsena. Kõige tavalisem etüülbensoaadi valmistamise meetod on bensoehappe happeline esterdamine etanooliga väävelhappe juuresolekul katalüsaatorina..
Bensoehape on karboksüülhape keemilise valemiga C7H6O2 samas etüülbensoaat on aromaatne ester keemilise valemiga C9H10O2. Peamine erinevus bensoehappe ja etüülbensoaadi vahel on see, et bensoehape sisaldab benseenitsüklit, mis on seotud karboksüülhapperühmaga, samas kui etüülbensoaat sisaldab benseenitsüklit, mis on kinnitatud esterrühma külge.
Lisaks võime nende erinevuste põhjal tuvastada ka bensoehappe ja etüülbensoaadi erinevuse. Bensoehape on värvitu kristalse tahke ainena, etüülbensoaat aga värvitu vedelikuna. Lisaks, kui arvestada nende ühendite lõhna, on bensoehappel nõrk ja meeldiv lõhn, samas kui etüülbensoaadil on magus, talveroheline lõhn. Lisaks sellele on bensoehape halvasti vees lahustuv, kuid etüülbensoaat on vees peaaegu lahustumatu ja enamikes orgaanilistes lahustites lahustuv..
Bensoehape on karboksüülhape, mille keemiline valem on C7H6O2 etüülbensoaat on aromaatne ester, mille keemiline valem on C9H10O2. Kõige olulisem erinevus bensoehappe ja etüülbensoaadi vahel on see, et bensoehape sisaldab benseenitsüklit, mis on kinnitatud karboksüülhapperühmaga, samas kui etüülbensoaat sisaldab benseenitsüklit, mis on kinnitatud esterrühmaga.
1. “Bensoehape.” Riiklik biotehnoloogiaalane teabekeskus. PubChem Compound Database, USA Riiklik Meditsiiniraamatukogu, saadaval siin.
1. NEUROtikeri “Benzoesäure” - Commons Wikimedia kaudu oma töö (avalik omand)
2. “Etüülbensoaadi esterdamine” Minihaa poolt - Oma töö (CC BY-SA 3.0) Commonsi Wikimedia kaudu