Tsüklobutaani ja tsüklopropaani erinevus

võtme erinevus tsüklobutaani ja tsüklopropaani vahel on see tsüklobutaan on tsükliline struktuur, mille tuumastruktuuris on neli süsinikuaatomit, samas kui tsüklopropaan on tsükliline struktuur, mille tuumastruktuuris on kolm süsinikuaatomit.

Tsüklobutaan ja tsüklopropaan on kaks orgaanilist ühendit, mille tsüklis paiknevad süsinikuaatomitega tsüklistruktuurid. Tsüklobutaani ja tsüklopropaani erinevus sõltub süsinikuaatomite arvust ringis.

SISU

1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on tsüklobutaan 
3. Mis on tsüklopropaan
4. Kõrvuti võrdlus - tsüklobutaan vs tsüklopropaan tabelina
5. Kokkuvõte

Mis on tsüklobutaan?

Tsüklobutaan on orgaaniline tsükliline ühend, mille keemiline valem (CH₂)₄. See on värvitu gaas, mis on kaubanduslikult saadaval veeldatud gaasina. Selle ühendi molaarmass on 56 g / mol. Selle ühendi sulamistemperatuur on –91 ° C ja keemispunkt 12,5 ° C. Selle ühendi sidenurkade arvestamisel on süsinikuaatomite vahel oluline pinge. Selle tsüklitüve tõttu on tsüklobutaani struktuuril madalam sidemete energia võrreldes selle lineaarse või piiramatu struktuuriga. Tsüklobutaani molekul on temperatuuridel üle 500 ° C siiski ebastabiilne.

Joonis 01: väljatõmmatud konstruktsiooni vastastikune muundamine

Selles tsüklilises struktuuris on neli süsinikuaatomit; tavaliselt ei moodusta need neli süsinikuaatomit ühitasapinnalist struktuuri. See eksisteerib kokkuvolditud, "pukerdatud" kehakujundina. Selles kehaehituses vähenevad mõned varjatud interaktsioonid. Tsüklobuteeni valmistamiseks on palju erinevaid viise, kuid kõige varasem ja tõhusam meetod on tsüklobuteeni hüdrogeenimine nikli kui katalüsaatori juuresolekul..

Mis on tsüklopropaan?

Tsüklopropaan on orgaaniline tsükliline ühend, mille keemiline valem (CH₂)₃. See sisaldab kolme üksteisega ühendatud süsinikuaatomit, moodustades tsüklistruktuuri, ja selles tsüklis on igal süsinikuaatomil kaks vesinikuaatomit. Selle molekuli molekulaarsümmeetriat saab määratleda kui D_3h sümmeetria. Lisaks on väikese rõngasstruktuuri tõttu kõrge rõngaste tüvi.

Tsüklopropaan on värvitu magusa lõhnaga gaas. Selle ühendi molaarmass on 42 g / mol. Selle ühendi sulamistemperatuur on –128 ° C, keemistemperatuur on –33 ° C. Veelgi enam, tsüklopropaan võib sissehingamisel toimida anesteetikumina.

Joonis 02: tsüklopropaan

Lisaks rõnga tüvele, mis tuleneb vähenenud sidenurkadest, on ka pimendatud konformatsiooni tõttu väändepinge. Seetõttu on selle struktuuri keemilised sidemed suhteliselt nõrgemad kui vastav alkaan. Tsüklopropaani varaseim valmistamisviis oli Wurtzi sidur.

Mis vahe on tsüklobutaanil ja tsüklopropaanil??

Tsüklobutaan ja tsüklopropaan on orgaanilised ühendid, mille tsüklis on süsinikuaatomid. Peamine erinevus tsüklobutaani ja tsüklopropaani vahel on see, et tsüklobutaan on tsükliline struktuur, mille tuumastruktuuris on neli süsinikuaatomit, samas kui tsüklopropaan on tsükliline struktuur, millel on tsüklis kolm süsinikuaatomit.

Veelgi enam, mõlemad need struktuurid näitavad vähendatud sidenurkade tõttu rõngaspinget, kuid tsüklopropaanis on rõnga tüvi madalama sidemenurga tõttu palju suurem kui tsüklobutaanil. Lisaks on tsüklopropaanis väänatav tüvi vesinikuaatomite varjutuse tõttu. Niisiis, see on veel üks erinevus tsüklobutaani ja tsüklopropaani vahel. Valmistamismeetodi kaalumisel on tsüklobutaani tootmise varaseim ja tõhusaim meetod tsüklobuteeni hüdrogeenimine nikli kui katalüsaatori juuresolekul, varaseim tsüklopropaani valmistamise meetod oli aga Wurtzi sidur..

Allpool infograafikat on toodud rohkem võrdlusi tsüklobutaani ja tsüklopropaani erinevuse vahel.

Kokkuvõte - tsüklobutaan vs tsüklopropaan

Tsüklobutaan ja tsüklopropaan on orgaanilised ühendid, mille tsüklis paiknevad süsinikuaatomitega tsüklistruktuurid. Peamine erinevus tsüklobutaani ja tsüklopropaani vahel on see, et tsüklobutaan on tsükliline struktuur, mille tuumastruktuuris on neli süsinikuaatomit, samas kui tsüklopropaan on tsükliline struktuur, millel on tsüklis kolm süsinikuaatomit.

Viide:

1. “Tsüklopropaan | Keemiline ühend ”. Entsüklopeedia Britannica, 2019, saadaval siit. Juurdepääs 6. detsembril 2019.

Pilt viisakalt:

1. Suitsufoto „CyclobutaneConf2” - Commons Wikimedia kaudu oma töö (avalik omand)
2. “Tsüklopropaan” (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedia kaudu