Etüülkloriidi ja klorobenseeni erinevus

võtme erinevus etüülkloriidi ja klorobenseeni vahel on see etüülkloriid on alifaatne, klorobenseen aga aromaatne.

Klorobenseenil on benseenitsükkel, mille külge on kinnitatud kloori aatom. Siin on kloori aatom asendanud ühe tsükli vesiniku aatomiga. Seetõttu on seal ka benseinitsükli delokaliseeritud elektronpilv. Vahepeal on etüülkloriid alifaatne ühend, millel pole tsüklistruktuure.

SISU

1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on etüülkloriid 
3. Mis on klorobenseen
4. Kõrvuti võrdlus - tabelina etüülkloriid vs klorobenseen
5. Kokkuvõte

Mis on etüülkloriid?

Etüülkloriid on orgaaniline ühend keemilise valemiga C₂H₅Kl. Sellel on etaani struktuur, mille üks vesiniku aatomitest on asendatud kloori aatomiga. See on värvitu ja tuleohtlik gaas ning jahutatuna võime seda hoida vedelal kujul. Lisaks kasutatakse seda ühendit tavaliselt bensiini lisandina.

Lisaks on selle molaarmass 64,51 g / mol. Sellel on terav ja eeterlik lõhn. Sulamistemperatuur on –138,7 ° C ja keemistemperatuur on 12,27 ° C. Lisaks saame seda ühendit etaani hüdrokloorimisega. Reaktsioon on järgmine:

C₂H₄ + HCI → C₂H₅Kl

Mis on klorobenseen?

Klorobenseen on aromaatne orgaaniline ühend, millel on lisatud kloori aatomiga benseenitsükkel. Selle ühendi keemiline valem on C₆H₅Kl. See on värvitu ja tuleohtlik vedelik. Kuid sellel on mandlitaoline lõhn. Molaarmass on 112,56 g / mol. Selle ühendi sulamistemperatuur on -45 ° C, keemispunkt on 131 ° C.

Peale selle, kui kaaluda selle ühendi kasutamist, on see väga oluline vaheühend selliste ühendite tootmisel nagu herbitsiidid, kautšuk jne. Samuti on see kõrge keemistemperatuuriga lahusti, mida kasutame tööstuses.

Lisaks saame klorobenseeni toota benseeni kloorimisel Lewise hapete, näiteks raudkloriidi, vääveldikloriidi jne juuresolekul. Siin toimib reaktsiooni katalüsaatorina Lewise hape. See võib parandada kloori elektrofiilsust. Lisaks, kuna kloor on elektronegatiivne, kipub kloorbenseen enam mitte kloorima. Veelgi olulisem on see, et see ühend on madala kuni mõõduka toksilisusega. Kuid kui see ühend satub kehasse hingamise kaudu, saavad meie kopsud ja kuseteede süsteem selle erituda.

Mis vahe on etüülkloriidil ja klorobenseenil?

Etüülkloriid on orgaaniline ühend keemilise valemiga C₂H₅Cl, samas kui klorobenseen on aromaatne orgaaniline ühend, millel on lisatud kloori aatomiga benseenitsükkel. Etüülkloriidi ja klorobenseeni peamiseks erinevuseks on see, et etüülkloriid on alifaatne, klorobenseen aga aromaatne.

Järgmine infograafik toob esile etüülkloriidi ja klorobenseeni erinevuse.

Kokkuvõte - etüülkloriid vs klorobenseen

Etüülkloriid on orgaaniline ühend, mille keemiline valem on C₂H₅Cl, samas kui klorobenseen on aromaatne orgaaniline ühend, millel on lisatud kloori aatomiga benseenitsükkel. Kokkuvõtlikult võib öelda, et etüülkloriidi ja klorobenseeni peamiseks erinevuseks on see, et etüülkloriid on alifaatne, samas kui klorobenseen on aromaatne.

Viide:

1. “Klooretaan”. Riiklik biotehnoloogiaalane teabekeskus. PubChem Compound Database, USA Riiklik Meditsiiniraamatukogu, saadaval siin.

Pilt viisakalt:

1. „Klooretaan-3D-pallid“, autor Benjah-bmm27 - Enda teos (avalikus omanduses) Commons Wikimedia kaudu
2. Marina kloladivostoki “kloorbenseen” - Commons Wikimedia kaudu oma töö (CC0)