Etüülamiini ja aniliini erinevus
Share
võtme erinevus etüülamiini ja aniliini vahel on see etüülamiin on alifaatne ühend, aniliin aga aromaatne ühend.
Nii etüülamiin kui ka aniliin on orgaanilised ühendid, milles on aminorühm (-NH2). Etüülamiinis kinnitub aminorühm etüülrühmale, aniliinis aga aminorühm kinnitub benseenitsüklile.
SISU
1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on etüülamiin
3. Mis on aniliin
4. Kõrvuti võrdlus - tabelina esitatud etüülamiin vs aniliin
5. Kokkuvõte
Mis on etüülamiin?
Etüülamiin on alifaatne orgaaniline ühend, mille keemiline valem on CH3CH2NH2. See on värvitu gaas ja sellel on ammoniaagiga sarnane tugev lõhn. Tavaliselt on see kõigi lahustitega segunev. Selle ühendi molaarmass on 45,08 g / mol.
Joonis 01: etüülamiini struktuur
Etüülamiini sünteesimisel on selle ühendi suuremahuliseks tootmiseks kaks peamist protsessi. Kõige tavalisem meetod on reaktsioon etanooli ja ammoniaagi vahel katalüsaatori juuresolekul. Teine levinud meetod on atsetaldehüüdi redutseeriv amiinimine.
Etüülamiini on mitmeid olulisi rakendusi. See on herbitsiidide, näiteks atrasiini ja simasiini, tootmise eeldus. Lisaks on see kasulik eelkäik tsüklidiini dissotsiatiivsete anesteetikumide sünteesil.
Mis on Aniliin?
Aniliin on aromaatne orgaaniline ühend keemilise valemiga C6H5NH2. Sellel on aminorühma (-NH) külge kinnitatud benseenitsükkel (fenüülrühm)2). See on kõige lihtsam aromaatne amiin, kuna puuduvad muud komponendid peale amiinirühma ja aromaatse tsükli. Samuti on see ühend veidi püramidaalseks muutunud ja lamedam kui alifaatne amiin. Selle molaarmass on 93,13 g / mol. Lisaks on selle sulamistemperatuur −6,3 ° C, keemispunkt on 184,13 ° C. Sellel on mädanenud kala lõhn.
Tööstuslikult saame seda ühendit toota kahes etapis. Esimene samm on benseeni nitreerimine lämmastikhappe ja väävelhappe kontsentreeritud seguga (temperatuuril 50 kuni 60 ° C). See annab nitrobenseeni. Siis saame hüdrogeenida nitrobenseeni aniliiniks metallkatalüsaatori juuresolekul. Reaktsioon on järgmine:
Veelgi enam, seoses ühendiga kasutatakse seda ühendit peamiselt polüuretaanist eellaste valmistamiseks. Peale selle saame seda ühendit kasutada värvainete, ravimite, plahvatusohtlike materjalide, plastide, foto- ja kummikemikaalide jms tootmisel..
Mis vahe on etüülamiinil ja aniliinil?
Etüülamiin on alifaatne orgaaniline ühend, mille keemiline valem on CH3CH2NH2 samas kui aniliin on aromaatne orgaaniline ühend keemilise valemiga C6H5NH2. Etüülamiini ja aniliini peamine erinevus seisneb selles, et etüülamiin on alifaatne ühend, aniliin aga aromaatne ühend. Lisaks on etüülamiin värvitu gaas, kuid aniliin värvitu kuni kollase vedelikuna.
Valmistamisprotsesside kaalumisel on etüülamiini jaoks kaks meetodit: etanooli ja ammoniaagi vaheline reaktsioon katalüsaatori juuresolekul ja atseetaldehüüdi redutseeriv amiinimine. Lisaks on aniliini puhul kaks etappi: benseeni nitreerimine lämmastikhappe ja väävelhappe kontsentreeritud seguga, millele järgneb nitrobenseeni hüdrogeenimine aniliiniks metallkatalüsaatori juuresolekul.
Allpool infograafik sisaldab rohkem fakte etüülamiini ja aniliini erinevuse kohta.
Kokkuvõte - etüülamiin vs aniliin
Etüülamiin on alifaatne orgaaniline ühend, mille keemiline valem on CH3CH2NH2 samas kui aniliin on aromaatne orgaaniline ühend keemilise valemiga C6H5NH2. Kokkuvõtlikult võib öelda, et etüülamiini ja aniliini peamine erinevus on see, et etüülamiin on alifaatne ühend, aniliin aga aromaatne ühend.
Viide:
1. “Aniliin”. Vikipeedia, Wikimedia Foundation, 9. juuni 2019, saadaval siin.
Pilt viisakalt:
1. “Etüülamiin-2D-korter”, autor Hermann Luyken - Oma töö (CC0) Commonsi Wikimedia kaudu
2. “Aniliin nitrobenseenist” autor Benjah-bmm27 - Enda töö (avalikus omanduses) Commonsi Wikimedia kaudu
