Erinevus etüleeni ja propüleenglükooli vahel

Etüleen vs propüleenglükool

Etüleenglükool ja propüleenglükool on alkoholi funktsionaalrühmadega orgaanilised ühendid. Terminit "glükool" kasutatakse juhul, kui naabruses asuvates süsinikuaatomites on kaks hüdroksüülrühma. Nende molekulvalemid on erinevad; seega on neil mõned erinevad füüsikalised omadused. Kasutusele võtmisel kasutatakse mõlemat siiski samadel eesmärkidel.

Etüleenglükool

Etüleenglükool on kahe süsinikuaatomiga ja kahe hüdroksüülrühmaga orgaaniline ühend. Iga hüdroksüülrühm on eraldi seotud ühe süsinikuaatomiga. Etüleenglükooli IUPAC-nimetus on etaan-1,2-diool. Selle struktuur on järgmine.

Etüleenglükool on vedelik, mis on lõhnatu, värvitu, magusa maitsega ja siirupiline. Selle molaarmass on 62,07 g mol⁻¹. Etüleenglükooli sulamistemperatuur on 197,3 ° C. See on veega segunev.

Etüleenglükooli toodetakse eteenist. Vaheühend on etüleenoksiid ja veega reageerimisel saadakse etüleenglükool.

Etüleenglükool on kasulik antifriisina jahutus- ja küttesüsteemides. Seda kasutatakse ka lahustina värvi- ja plastitööstuses. See on trükikodades kasutatavates trükivärvides, templipadja tindis, pastapliiatsites jne. Lisaks on etüleenglükool kasulik tööstuslike niisutusainetena, hüdraulilises pidurivedelikus ja elektrolüütiliste kondensaatorite koostisainena. Lisaks kasutatakse seda sünteetiliste kiudude, plastifikaatorite, ohutuslõhkeainete, sünteetiliste vahade jms sünteesil.

Etüleenglükooli käsitsemisel peaksid inimesed olema ettevaatlikud, kuna see on mürgine. Suurtes kogustes etüleenglükooli allaneelamine võib põhjustada oksendamist, koomat, hingamispuudulikkust, krampe, metaboolseid muutusi, kardiopulmonaalseid toimeid jne..

Propüleenglükool

Propüleenglükool on ka kahe hüdroksüülrühmaga orgaaniline molekul, kuid sellel on kolm süsinikuaatomit. Hüdroksüülrühmad on kinnitatud esimese ja teise süsinikuaatomiga. Seega on propüleenglükooli IUPAC-nimetus 1,2-propaandiool või propaan-1,2-diool. Selle struktuur on järgmine. Sellel on kiraalne süsinik (3^rd süsinikuaatom), seetõttu on propüleenglükool kahes stereoisomeeris. Nii et tööstuses toodetakse tulemuseks ratseemiline segu.

Propüleenglükool on viskoosne vedelik, millel pole lõhna ega värvainet. Sellel on nõrk magus maitse. Propüleenglükool on segunev veega, samuti kloroformi ja atsetooniga. Selle molaarmass on 76,09 g / mol. Propüleenglükooli keemistemperatuur on 188,2 ° C.

Propüleenglükooli toodetakse propüleenoksiidist. Sellel molekulil on nii palju kasutusvõimalusi. Seda kasutatakse ravimitööstuses lahustina. Seda kasutatakse ka niisutusainete lisaainena, emulgeeriva ainena, antifriisina, vedelikuna hüdraulilistes pressides, niisutajana meditsiinis, jahutusvedelikuna, määrdeainena. Seda kasutatakse ka polüesterühendite tootmiseks, suitsumasinates, kätepuhastusvahendites, kosmeetikas jne.