võtme erinevus eksentsefaalia ja anencephaly vahel on see eksentsefaalia on peaajuhaigus, mille korral ajukude asub koljus väljaspool koljuõõne ja peanaha puudumist. Samal ajal on anentsefaalia peaajuhaigus, mida iseloomustab seedetrakti suurema osa puudumine aju, kolju ja peanahk rostraalse neuroporu sulgemise ebaõnnestumise tõttu.
Kaasasündinud häired tekivad raseduse ajal toimuvate närvipuude tõttu. Need põhjustavad suurt suremust, muutes selle seisundi saatuslikuks. Exencephaly ja anencephaly on kaks sellist kaasasündinud häiret, samuti imikutel täheldatud peaajuhaigused. Erandlikult on aju väljaspool kolju. Anentsefaalia korral puudub suurem osa ajust, koljust ja peanahast. Exencephalyt peetakse anencephaly embrüoloogiliseks eelkäijaks. Kuid eksentsefaalia on võrreldes anentsefaaliaga äärmiselt haruldane haigus.
1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on eksentsefaalia
3. Mis on anentsefaalia
4. Exencephaly ja anencephaly sarnasused
5. Kõrvuti võrdlus - tabeli kujul Exencephaly vs Anencephaly
6. Kokkuvõte
Exencephaly on seisund, mida täheldatakse varases embrüos. See on teatud tüüpi peaajuhaigus, mille korral aju asub väljaspool kolju. See tekib koljuõõne ja peanaha puudumise tõttu. Seetõttu leitakse suur hulk ajukude väljaulatuvalt. Pealegi iseloomustavad seda häiret silmatorkavad punnis silmamunad. Kui eksentsefaalia toimub, põhjustab see ajukudede järkjärgulist degeneratsiooni, mis on tingitud kokkupuutest amnionivedelikuga koos mehaaniliste traumadega.
Joonis 01: eksentsefaalia
Exencephaly on väga harv haigus. Exencephaaliaga imikut luu on väga raske leida, kuna enamik eksentsefaalseid on surnult sündinud.
Anencephaly viitab aju, kolju ja peanaha mittetäielikule arengule. Embrüonaalse arengu ajal toimub neuraaltoru defekt. Need esinevad raseduse kolmandal ja neljandal nädalal. Anentsefaalia ajal ei sulgu närvitoru korralikult. Selle tulemuseks on aju mittetäielik areng või aju arengu ebaõnnestumine. Anentsefaalia on kõige levinum neuraaltoru häire, mida imikutel on täheldatud.
Joonis 02: anetsefaalia
Anentsefaalia on geneetiline haigus. Tegelikult on see mitmefaktoriline seisund, mille tekkimisel on seotud mitu geeni ja keskkonnategurit. See võib ilmneda ka kromosoomaberratsiooni tõttu (trisoomia 18). Anentsefaaliaga on seotud mitu tunnust. Need on aju esiosa (eesaju) puudumine, peaaju poolkerade ja väikeaju puudumine, ajukude kokkupuude kolju puudumisega, teadvuse halvenemine ja kõrge suremus.
Exencephaly on peaajuhaigus, mille korral suur osa ajukudedest ulatub välja koljuõõnest ja ei ole nahaga kaetud, samas kui anentsefaalia on aju, kolju ja peanaha peamiste osade täielik puudumine rostraalse neuropoori rikke tõttu. Sulge. Niisiis, see on peamine erinevus eksentsefaalia ja anentsefaalia vahel. Exencephaly on imikutel vähem levinud, samas kui anencephaly on kõige levinum neuraaltoru häire, mida imikutel täheldatakse..
Allpool on infograafik kokku võetud eksentsefaalia ja anentsefaalia erinevusest.
Anentsefaalia ja eksentsefaalia on kaks kaasasündinud kesknärvisüsteemi kõrvalekallet. Exencephaly on peaajuhaigus, mida iseloomustab ajukudede olemasolu väljaspool kolju. Anentsefaalia on peaajuhaigus, mida iseloomustab aju, kolju ja peanaha suuremate osade puudumine. See ilmneb rostraalse neuropoori suutmatuse tõttu sulgeda sündides. Exencephaly on väga harv seisund ja enamikul juhtudel on surnult sündinud. Arvestades, et anetsefaalia on imikute kõige tavalisem neuraaltoru defekt. Mis kõige tähtsam - mõlemad need peaajuhaigused on ühtlaselt surmavad ja neid ei saa ravida. Niisiis, see võtab kokku eksentsefaalia ja anentsefaalia erinevuse.
1. Renuka, I V, jt. "Exencephaly elus, täisajaga lootel." Ajakiri Pediatric Neurosciences, Medknow Publications, juuli 2009, saadaval siin.
2. “Exencephaly”. Exencephaly - ülevaade | ScienceDirexi teemad, saadaval siin.
1. „Pilt“ American anatoomiaajakirja ”(1917) leheküljelt 69. Interneti-arhiivi kaudu Book Images (autoriõiguse piirangud puuduvad) Flickri kaudu
2. Haiguste tõrje ja ennetamise keskused - anetsefaalne laps - (avalik omand) Commonsis Wikimedia