Erinevus raamivahetuse ja aluse asendamise vahel

võtme erinevus raamistiku nihke mutatsiooni ja aluse asendamise mutatsiooni vahel on see raame nihutamise mutatsioon on aluspaari või aluspaaride sisestamine või kustutamine geeni DNA järjestusest, mis põhjustab muutusi avatud lugemisraamis, samal ajal kui aluse asendamise mutatsioon on ühe nukleotiidi vahetus teisest nukleotiidist DNA järjestuses.

DNA järjestustes toimuvad muutused võivad põhjustada erinevat tüüpi mutatsioone. Mutatsiooni tagajärjel saab konkreetset geenijärjestust muuta ja selle tulemuseks on erinev mõju, näiteks vähid, geneetilised haigused, sünnidefektid, viljatusprobleemid jne. Mutatsioone mõjutavad erinevad tegurid. UV-kiirgus ja keemilised mõjurid on nende hulgas peamised tegurid.

SISU

1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on raamivahetuse mutatsioon
3. Mis on aluse asendamise mutatsioon
4. Sarnasused raamivahetuse muteerimise ja aluse asendamise vahel
5. Kõrvuti võrdlus - raami nihutamise mutatsioon vs aluse asendamise mutatsioon tabelina
6. Kokkuvõte

Mis on raamivahetuse mutatsioon?

Raamivahetuse mutatsioon on teatud tüüpi mutatsioon, mis tekib aluspaari või aluspaaride sisestamise või kustutamise tõttu. See muudab geeni lugemisraami ja ekspresseerib mittetäielikku või valet valku. Üldiselt moodustavad nukleotiidide kolmikud koodonid. Iga koodon kodeerib konkreetset aminohapet. Sisestamise või deletsiooni korral nihkub kolmikute nukleotiidid ja näitavad erinevust algse järjestusega. Vale koodonijärjestuse tulemuseks on translatsiooni käigus vale aminohape. Lõpuks tekitab see erineva aminohappejärjestuse. Teisisõnu, raamihälve mutatsioon tekitab geeni ekspressiooni lõpus vale valgu.

Joonis 01: Raamivahetuse muteerimine

Raamide vahetuse mutatsioonid põhjustavad mitmeid komplikatsioone, sealhulgas Tay-Sachsi tõbi, Crohni tõbi, tsüstiline fibroos, HIV ja vähk. Raami nihutamise mutatsioon võib toimuda juhuslikult. See võib ilmneda ka väliste stiimulite, näiteks keemiliste ainete tõttu.

Mis on aluse asendamise mutatsioon?

Alusasenduse mutatsioon on DNA järjestuse muutmine, mis on tingitud nukleotiidi vahetusest teise nukleotiidiga. Üks alus vahetub teisega, seega on see punktmutatsiooni tüüp. Mõned ühe aluse mutatsioonid on vaikivad mutatsioonid. Mõni põhjustab aga haigusi. Näiteks põhjustab beetahemoglobiini geeni ühekordne asendamine eluohtlikke häireid; näiteks sirprakuline aneemia, mis on tingitud ühe aminohappe muutumisest. Lisaks tekitavad aluseasendused mittefunktsionaalseid mittetäielikke valke.

Joonis 02: Aluse asendamise mutatsioon

Keemilised ained kutsuvad esile aluseasenduse mutatsioone. Lisaks võib ultraviolettvalgus põhjustada ka ühe aluse asendusmutatsioone.

Millised on sarnasused raamivahetuse muteerimise ja aluse asendamise mutatsiooni vahel?

• Raami nihutamise mutatsioon ja aluseasenduse mutatsioon on kahte tüüpi mutatsioonid, mis esinevad DNA järjestustes.
• Nad muudavad organismi geneetilist ülesehitust.
• Lisaks võivad need põhjustada soovimatuid või valesti töötavaid valke.
• Mõlemaid põhjustavad keemilised mõjurid, kiirgus, UV jne.

Mis vahe on raamivahetuse mutatsiooni ja aluse asendamise mutatsiooni vahel?

Sisestused ja deletsioonid põhjustavad raamides nihke mutatsioone, samal ajal kui ühe aluse vahetamine teisest (asendamine) põhjustab aluse asendamise mutatsioone. Niisiis, see on peamine erinevus kaadrifaasi mutatsiooni ja aluseasenduse mutatsiooni vahel.

Allpool on infograafik kokku võetud erinevustest kaadrivahetuse mutatsiooni ja aluse asendamise mutatsiooni vahel.

Kokkuvõte - raamivahetuse mutatsioon vs aluse asendamise mutatsioon

Raaminihke mutatsioon põhjustab muutusi geeni lugemisraamis, mille tulemuseks on valede valkude ekspressioon. Sisestused ja kustutused on raamide nihutamise mutatsioonide peamised põhjused. Aluse alajaama mutatsioon põhjustab muutusi DNA järjestuses seoses ühe aluse vahetamisega teisest. Samuti toodavad nad lõpus valesid valke, kui mutatsioon pole vaikne. Niisiis võtab see kokku erinevuse kaadrivahetuse mutatsiooni ja aluseasenduse mutatsiooni vahel.

Viide:

1. „Raamivahetuse muteerimine - määratlus, näited ja efektid”. Bioloogia sõnaraamat, 28. aprill 2017, saadaval siin.
2. “Geneetiline mutatsioon”. Loodusuudised, looduskirjastusgrupp, saadaval siin.

Pilt viisakalt:

1. „Frameshifti kustutamine (13062713935)” genoomikaharidusprogrammi poolt - Raamide vahetuse kustutamine (CC BY 2.0) Commonsi Wikimedia kaudu
2. “Mutatsioonipartitsioon” - autor Lln.või lfv - Oma töö (CC BY-SA 4.0) Commonsi Wikimedia kaudu