Raamide vahetuse ja punktmutatsioonide erinevus

Raaminihutuse muteerimine vs punktmutatsioon

Geenimutatsioonide kaks peamist viisi on raaminihked ja punktmutatsioonid. Esiteks on mutatsioon geneetilise materjali muutumine üldiselt. Need muutused võivad toimuda erineval viisil ja ulatusega. Geenimutatsioonid on lihtsalt muutused, mis toimuvad organismi konkreetse geeni nukleotiidijärjestuses. Nii raami nihutamine kui ka punktmutatsioonid on sellised geeni nukleotiidijärjestuse muutused. Kuid need kaks tüüpi erinevad üksteisest paljuski, hoolimata sellest, et tulemuseks on muutunud geen; seega võiks lõpuks avalduda erinev fenotüüp.

Raamivahetuse muteerimine

Nagu nimigi vihjab, nihkehappe raamistik nihkub, kui geenis toimuvad raamide nihutamise mutatsioonid. Esiteks oleks asjakohane teada, et on olemas kahte tüüpi kaadrisideme mutatsioone, mida tuntakse insertide ja deletsioonidena. Kõik need toimuvad siis, kui DNA ahel lammutatakse DNA replikatsiooni või valkude sünteesi käigus. Kui DNA ahel on valkude sünteesi ajal keritud, moodustub mRNA ahel ja DNA ahel reformitakse vastavalt praegusele nukleotiidijärjestusele. Uue nukleotiidi võib aga lisada praegusesse järjestusse ükskõik millises haavatavas kohas. Seetõttu on uuel DNA ahelil täiendav nukleotiid. Lisaks võib see protsess toimuda DNA replikatsiooni ajal pärast lahtiühendamist ja enne uue ahela kerimist. Kuna nukleotiid on lisatud algsesse järjestusesse, on DNA ahel läbinud muutuse, mida nimetatakse mutatsiooniks ja seda konkreetset tüüpi tuntakse insertsioonina. Sarnaselt võib deletsioon toimuda siis, kui nukleotiid on pärast lammutamist DNA ahela reformimisel kahe silma vahele jäänud. Mõlemad deletsioonid ja insertsioonid põhjustavad DNA ahela raami nihkumist ühel või teisel viisil. Seda tüüpi mutatsioone tuntakse ka raamimisvigadena, kuna kaadrit on eksitud. Raamimisvea ilmnemisel on oluline tähele panna, et nukleotiidide arv muutub DNA ahelas.

Punktmutatsioon

Punktmutatsioon on muutus, mis toimub konkreetses geenis konkreetses kohas. Nukleotiidide vahetus toimub puriini alusena vastava puriini alusega või pürimidiini alus vastava pürimidiini alusega. Seega võib adeniini asendada tümiiniga või umbes teisiti. Lisaks võib guaniini asendada tsütosiiniga või muul viisil. Seda tüüpi vahetusi nimetatakse siirdepunkti mutatsiooniks.

Kui aga puriini alust vahetatakse pürimidiini alusega, tuntakse mutatsiooni transversioonina. Need mutatsioonid võivad või ei pruugi põhjustada sünteesitud valgu muutumist. Kui mutatsioon on põhjustanud sünteesitud valgu muutuse, nimetatakse seda missense mutatsiooniks, samas kui avaldamata mutatsioone nimetatakse vaikseteks mutatsioonideks. Lisaks on mõned punktmutatsioonid võimelised põhjustama terminaatorkoodoni, kus peatumissignaal edastatakse koodonjärjestusena ja valgu süntees peatatakse lühendatud valgu molekuliga. Seda tüüpi punktmutatsiooni nimetatakse mõtmatuks mutatsiooniks. Nagu näib, on punktmutatsioone vähe, kuid tulemuseks on alati muutused ühes nukleotiidis. Nukleotiidide arvu ei muudeta, kuid struktuur on erinev; seega võib geeni funktsiooni muuta.

Mis vahe on Frameshift Mutatsioonil ja punktmutatsioonil??

• DNA ahela raami nihutatakse kaadrivahetuse mutatsioonis ühel või teisel viisil, samas kui punktmutatsioonid ei muuda DNA ahela raami.

• Geeni struktuur ja nukleotiidide arv muutuvad kaadrivahetuse mutatsioonide korral, punktmutatsioonid põhjustavad ainult geeni struktuuri.

• Raamivahetuse mutatsioone on kahte tüüpi, kuid punktmutatsioone on väheseid.