Erinevus geneetiliste häirete ja kromosoomi häirete vahel

võtme erinevus geneetiliste häirete ja kromosomaalsete häirete vahel on see, et geneetilised häired on haigused, mis tekivad organismi DNA-s toimuvate muutuste tõttu, samas kui kromosoomihäired on teatud tüüpi geneetilised häired, viidates konkreetselt haigustele, mis tekivad kromosoomide struktuuri või arvu muutuste tõttu.

Genoom on organismi geneetilise teabe hoidla. See hõlmab kogu kromosoomikomplekti, mis asub eukarüootse organismi tuumas või prokarüootse organismi tsütoplasmas. Kuna kromosoomid esindavad organismi genoomi ja geneetilist teavet; on vaja vältida struktuurseid ja funktsionaalseid muutusi DNA molekulide nukleotiidjärjestustes. Seda saab teha, lastes korrektsel replikatsiooniprotsessil toimuda ja hoides sellega ära võimalikud mutatsioonid. Vastasel juhul võivad geneetilised häired tekkida ka järglaste põlvkonnas. Geneetilisi häireid on kolme tüüpi, nimelt ühe geeni mutatsioonid, keerulised häired või kromosomaalsed häired.

SISU

1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on geneetilised häired
3. Mis on kromosomaalsed häired
4. Geneetiliste häirete ja kromosoomi häirete sarnasused
5. Kõrvuti võrdlus - geneetilised häired vs kromosomaalsed häired tabelina
6. Kokkuvõte

Mis on geneetilised häired?

Geneetilised häired on haigused, mis on põhjustatud muutustest organismi geneetilises materjalis. Kui muutused toimuvad DNA molekulide järjestustes, on tulemuseks valed valgud. mis täidavad valesid funktsioone. Lõpuks ilmnevad organismides erinevad geneetilised haigused. Struktuurselt on geneetilisi häireid kolme tüüpi. Need on ühe geeni häired, kromosomaalsed häired ja keerulised häired. Üksiku geeni mutatsiooni tagajärjel võivad tekkida sellised geneetilised häired nagu sirprakuline aneemia ja tsüstiline fibroos.

Joonis 01: Geneetiline häire - tsüstiline fibroos

Teisest küljest tekivad keerulised häired paljude tegurite, näiteks mitmete geenide, keskkonnategurite, elustiilifaktorite jne kombinatsiooni tõttu. Peale nende kahe tüübi on kromosomaalsed häired kolmas geneetiliste häirete tüüp, mis tekivad muutuste kromosoomide arv ja struktuur. Kromosomaalsete häirete ajal võivad kromosoomide suured osad muutuda. Ja ka rakkude jagunemisprotsessi vigade tõttu võib tsügootide abil saada ebanormaalne arv kromosoome, mis põhjustavad kromosomaalseid häireid. Downi sündroom ja Turnersi sündroom on kaks tavalist kromosomaalset häiret.

Mis on kromosomaalsed häired?

Kromosomaalsed häired on üks geneetiliste häirete tüüp. Need viitavad haigustele, mis tulenevad kromosoomide arvu või struktuuri muutustest. Tavaliselt on raku genoomis määratletud arv kromosoome. Lisaks sellele tavalisele arvule võivad mõned rakud omada ebanormaalset arvu kromosoome, kuna rakkude jagunemisprotsessis esinevad vead. Nende vigade tagajärjel saavad mõned rakud täiendava kromosoomi, samal ajal kui mõnel rakul on üks puuduv kromosoom. Trisoomia ja monosoomia on kaks sellist tüüpi kromosoomi kõrvalekaldeid. Downi sündroom ja Klinefelteri sündroom on järglastel kaks haigust, mis tekivad trisoomi tagajärjel, Turneri sündroom aga monosoomia tagajärjel. Lisaks on häirete ja ümberkorralduste tõttu võimalikud muutused ka kromosoomides.

Joonis 02: Downi sündroomiga poiss

Kuigi teatud tüüpi kromosomaalsed häired võivad üle minna ühelt põlvkonnalt järgmisele põlvkonnale, pole suurem osa kromosomaalsetest häiretest päritavad. Kui kromosomaalne häire ilmneb sugurakkude asemel somaatilistes rakkudes, pole võimalust seda järgmisele põlvkonnale pärandada. Teisest küljest, kui kromosomaalne häire ilmneb reproduktiivrakus, on suur tõenäosus, et järglased saavad selle konkreetse häire.

Millised on sarnasused geneetiliste häirete ja kromosoomi häirete vahel?

• Geneetilised häired ja kromosomaalsed häired tekivad organismi DNA muutuste tõttu.
• Lisaks on kromosomaalsed häired geneetiliste häirete osa.
• Samuti võivad mõlemad häired olla päritavad või mitte.

Mis vahe on geneetiliste häirete ja kromosoomi häirete vahel?

Geneetilised häired tekivad organismi genoomis toimuvate muutuste tõttu. Geneetilisi häireid on kolme tüüpi, sealhulgas ühe geeni mutatsioonid, keerulised häired ja kromosomaalsed häired. Seega on kromosomaalsed häired teatud tüüpi geneetilised häired. Eriti viitavad kromosomaalsed häired kromosoomide struktuuri ja arvu muutustele. Seetõttu on see peamine erinevus geneetiliste häirete ja kromosomaalsete häirete vahel.

Allpool toodud infograafik näitab kõrvuti geneetiliste häirete ja kromosomaalsete häirete erinevust.

Kokkuvõte - geneetilised häired vs kromosomaalsed häired

Geen on pärilikkuse põhiüksus. Ühel kromosoomil on rida geene. Vastavalt sisaldab kogu genoom tuhandeid geene. Geenil on täpselt järjestatud nukleotiidijärjestus, mis kodeerib konkreetset valku. Siiski on võimalus muuta nende geenide nukleotiidijärjestusi, mis võivad põhjustada geneetilisi häireid. Eriti on olemas kolme tüüpi geneetilisi häireid. Nende hulgas on ühte tüüpi kromosomaalsed häired, mille tagajärjeks on kromosoomide struktuuri ja arvu muutused. Kokkuvõtlikult võib öelda, et geneetilised häired on haigused, mis on põhjustatud geneetilise materjali muutustest, samas kui kromosomaalsed häired on haigused, mis on põhjustatud kromosoomide struktuuri ja arvu muutustest. See võtab kokku geneetiliste häirete ja kromosomaalsete häirete erinevuse.

Viide:

1. “Geneetilised häired”. Geneetiline liit Suurbritannia. Saadaval siin  
2. “Geneetiline häire”. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 19. september 2018. Saadaval siin 

Pilt viisakalt:

1. Tsüstifibroos01 - Riiklik südame kopsude ja vere instituut (NIH) - Riiklik südame kopsu ja kopsu vere- ja vereinstituut (NIH), Public Domain) Commons Wikimedia kaudu
2. "Downi sündroomiga poiss", autor Vanellus Foto - Oma töö, (CC BY-SA 3.0) Commonsi Wikimedia kaudu