Gram-värvimine on värvimistehnika, mida kasutatakse bakterite eristamiseks kahte rühma vastavalt nende rakuseinas oleva peptidoglükaani kihi paksusele. Kultuur on meetod mikroorganismide kasvatamiseks ja säilitamiseks laboritingimustes erinevate analüüside tegemiseks. Peamine erinevus grammi peitsimise ja kultuuri vahel on nende funktsioon; grammi tüve bakterite värvimismeetod, kus kultuur on mikroorganismide kasvatamise ja säilitamise meetod.
SISU
1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on grammipeits
3. Mis on kultuur
4. Kõrvuti võrdlus - Gram Stain vs Culture
5. Kokkuvõte
Grammvärv on oluline diferentsiaalvärvimismeetod, mida kasutatakse mikrobioloogias bakterite tuvastamisel. Selle meetodi tutvustas Taani bakterioloog Hans Christian Gram 1884. aastal. Gram-värvimine liigitab bakterid kahte suurde rühma: gram-positiivsed ja gram-negatiivsed; need on bakterite klassifitseerimisel ja tuvastamisel väga olulised. Grammi värvimine viiakse läbi bakterite iseloomustamise esimese sammuna.
Bakterid rühmitatakse vastavalt nende rakuseina erinevustele. Gram-positiivsed bakterid sisaldavad nende rakuseinas paksu peptidoglükaani kihti, samas kui gramnegatiivsed bakterid sisaldavad nende rakuseinas õhukest peptidoglükaani kihti, nagu on näidatud joonisel 01. Grammi värvimise tulemus põhineb peptidoglükaani kihi paksuse erinevusel. raku sein.
Joonis 1: grampositiivsed ja gramnegatiivsed bakterid
Grammi värvimiseks kasutatakse nelja erinevat reagenti, nimelt; esmane plekk, peits, värvaine ja vastuplekk. Kristallviolet ja safraniin toimivad vastavalt peamise ja vastuplekkina, samas kui peptiidina ja värvitustajana joodi grammi ja 95% alkoholi.
Grammi peitsi lõpus täheldatakse gram-negatiivseid baktereid roosa värvusega, grammi positiivseid baktereid aga lilla värviga, nagu on näidatud joonisel 02. Grammi värvumise tulemus otsustatakse peptidoglükaani kihi paksuse järgi nende rakuseinast. Värvitustamisetapi käigus eemaldatakse gram-negatiivsetest bakteritest primaarne plekk ja peitsmaterjal kergesti ning muutuvad värvituks, kuna neil on õhuke peptidoglükaani kiht. Primaarne plekk säilib positiivsetes bakterites grammi, kuna neil on paks peptidoglükaani kiht. Prindipeetuse säilimise tõttu ei ole vastuplekk efektiivne gram-positiivsete bakterite puhul. Nii et grammi positiivsed bakterid on nähtavad primaarse värvusega, st lilla värviga. Vastuvärv plekitab gram-negatiivseid baktereid ja on nähtav valitud värviga, mis on safraniini värv. Seega on baktereid grammi järgi pesta lihtne kahte kategooriasse liigitada ning see on väärtuslik bakterite eristamisel ja tuvastamisel.
Joonis 2: grammi tüvi
Mikroobikultuur on meetod mikroorganismide kasvatamiseks ja säilitamiseks laboritingimustes erinevatel eesmärkidel. Kultuure kasvatatakse tahketes, pooltahketes ja vedelates söötmetes vastavalt mikroorganismide kasvatamise tüübile ja eesmärgile. Kultuurid on varustatud mikroorganismide jaoks vajalike toitainete ja kasvutingimustega. Kultiveerimissöötmel on erinevad komponendid, näiteks energiaallikas, süsinikuallikas, lämmastikuallikas, mineraalid, mikrotoitained, vesi, tahkestaja jne. Optimaalset temperatuuri, hapnikku ja pH-d tuleks reguleerida vastavalt kasvatatud mikroorganismi tüübile.
Mikroobsed kultuurid on erinevat tüüpi; näiteks partiikultuur, pidevkultuur, torukultuur, agarplaadikultuur, puljongikultuur jne. Kasvusöötme koostise järgi on erinevat tüüpi söötmeid, mida tuntakse sünteetiliste söötmete, poolsünteetiliste söötmete ja looduslike söötmetena. Mikroobsed kultuurid valmistatakse steriilsetes tingimustes spetsiaalses kambris, mida nimetatakse laminaarne õhuvool. Kasvusööde ja klaasnõud steriliseeritakse enne soovitud mikroorganismi inokuleerimist. Nõuetekohastes steriilsetes tingimustes kantakse sihtmärk-mikroorganism steriliseeritud toitesöötmesse ja inkubeeritakse optimaalsel temperatuuril. Söötme sees mikroorganismid kasvavad ja paljunevad, kasutades pakutavaid toitaineid.
Joonis 3: Bakterikultuur plaadil
Gram plekk vs kultuur | |
Grammi tüvi on diferentsiaalvärvimismeetod, mida kasutatakse bakterite diferentseerimiseks ja identifitseerimiseks. | Mikroobikultuur on meetod mikroorganismide kasvatamiseks laboris. |
Komponendid | |
Selleks kasutatakse erinevaid reagente, sealhulgas kahte plekki. | Selleks kasutatakse erinevaid söötmeid, näiteks tahkeid, pooltahkeid ja vedelaid söötmeid, mis koosnevad toitainetest ja muudest vajalikest tingimustest. |
Põhifunktsioonid | |
See võimaldab bakterid jagada kahte rühma: grammi negatiivseks ja grammi positiivseks. | See võimaldab mikroorganismide paljunemist erinevatel eesmärkidel. |
Alus | |
Grami peitsimise tulemus põhineb erinevustel rakuseina peptidoglükaani kihis. | Mikroorganismid kasvavad ja paljunevad söötmes. |
Tulemus | |
Gram-negatiivsed bakterid on nähtavad roosa ja grammi-positiivsed bakterid lilla värviga. | Plaatidel on näha mikroorganismide kolooniaid. Vedelal söötmel on mikroorganismid suspendeeritud kujul. |
Mikroobsed kultuurid valmistatakse ette ja neid hoitakse laboritingimustes erinevatel eesmärkidel, näiteks säilitamiseks, testimiseks, keemiliseks puhastamiseks jne. Grams-plekk on värvimisprotseduur, mis eristab baktereid kahte põhirühma, mida nimetatakse gram-negatiivseteks bakteriteks ja gramm-positiivseteks bakteriteks. Seetõttu on erinevus grammi ja kultuuri vahel selles, et grammi värvimine on bakterite värvimismeetod, samal ajal kui kultuur on meetod mikroorganismide kasvatamiseks ja säilitamiseks laborites.
Viide:
1. Aryal, Sagar. "Gram värvimine: põhimõte, protseduur, tõlgendamine, näited ja animatsioon." Online märkused mikrobioloogia kohta. N. p., 20. september 2015. Veeb. 01. märts 2017.
2. “Mikrobioloogiline kultuur”. Vikipeedia. Wikimedia Foundation, 1. veebruar 2017. Veeb. 01. märts 2017
3. Kumar, Sabarish. “Millised on mikroobikultuuri põhitehnikad?” Millised on mikroobikultuuri põhitehnikad? N.p., n.d. Võrk. 01. märts 2017
Pilt viisakalt:
1. “Gram-cell-wall” - inglise keele vikipeediast (CC BY-SA 3.0) - Vikisõnastik
2. Y tambe “Gram Strain” - Y tambe fail (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedia kaudu
3. Antraksi kultuur - USA armee nakkushaiguste meditsiinilise uuringute instituudi foto - (avalikus omanduses), Commons Wikimedia