Erinevus verejooksu ja hemiketaali vahel

Peamine erinevus - verejooks vs. Hemiketal
 

võtme erinevus Hemiatsetaali ja Hemiketali vahel on see hemiatsetaal moodustub alkoholi ja aldehüüdi vahelise reaktsiooni käigus, samas kui alkoholi ja ketooni vahelise reaktsiooni käigus moodustub hemiketaal.

Hemiatsetaal ja hemiketaal on orgaanilised ühendid, mida võib vaadelda hübriidmolekulidena, mis sisaldavad samas molekulis kahte funktsionaalset rühma; hüdroksüülrühm ja eeterrühm.

SISU

1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on verejooks
3. Mis on Hemiketal
4. Kõrvuti võrdlus - tabelina Hemiatsetaal vs Hemiketal
5. Kokkuvõte

Mis on verejooks?

Hemiatsetaal on orgaaniline ühend, milles tsentraalne süsinikuaatom on seotud nelja erineva rühmaga; -OR rühm, -OH rühm, -R rühm ja -H rühm. Aldehüüdist moodustub verejooks. Vastupidiselt, kui see ühend on moodustatud ketoonist, siis nimetatakse seda Hemiketaliks. Hemiatsetaali keemiline valem on RHC (OH) OR '. R-rühm on alküülrühm.

Joonis 01: verejooksu moodustumine

Aldehüüdile alkoholi lisamisel moodustub verejooks. Hemiatsetaalsetes ühendites on kahte tüüpi sidemeid, mis esindavad kahte lähtemolekuli ja viivad verejooksu moodustumiseni.

  1. -C-O-H tähistab alkoholi.
  2. -C-O-R side tähistab eeterrühma, mis on moodustatud aldehüüdi karbonüülrühmast.

Kui alkoholi -OR rühm ründab aldehüüdi süsinikuaatomit, moodustub hemiatsetaal. (-OH rühm moodustub, kui ROH alkoholi vesinikuaatom vabaneb). Aldehüüdi süsinikuaatomil on osaline positiivne laeng, kuna erinevus on süsinikuaatomi ja karbonüülrühma hapnikuaatomi elektronegatiivsuse väärtuste vahel. Alkoholi hapniku-OR rühm võib toimida nukleofiilina, kuna see on rikas elektronidega. See nukleofiil ründab aldehüüdi karbonüülrühma süsinikuaatomit, põhjustades nukleofiilse liitumisreaktsiooni. Tulemuseks on poolatsetaal. See reaktsioon toimub happelises keskkonnas. Veel üks hemiatsetaali moodustamise viis on atsetaali osaline hüdrolüüs.

Mis on Hemiketal?

Hemiketal on orgaaniline ühend, milles tsentraalne süsinikuaatom on seotud nelja erineva rühmaga; -OR rühm, -OH rühm ja kaks -R rühma (kas identsed või erinevad üksteisest). Alkoholi ja ketooni vahelisest reaktsioonist moodustub hemiketaal. Hemiketaali üldine keemiline valem on R1R2C (OH) VÕI ”. Erinevalt hemiatsetaalist ei ole vesinikuaatomit, mis oleks otseselt seotud hemiketaali keskse süsinikuaatomiga.

Joonis 02: Hemiketali moodustumine

Ketooni karbonüülrühma süsinikuaatomil on osaline positiivne laeng süsinikuaatomi ja hapnikuaatomi elektronegatiivsete väärtuste erinevuse tõttu. Seetõttu läbib see süsinikuaatom alkoholist saadud -OR rühma nukleofiilset rünnakut. Alkoholi -OR rühm toimib nukleofiilina, kuna see on rikas elektronidega.

Mis vahe on verejooksu ja hememinaali vahel?

Hemiatsetaal vs Hemiketal

Hemiatsetaal on orgaaniline ühend, milles tsentraalne süsinikuaatom on seotud nelja erineva rühmaga; -OR rühm, -OH rühm, -R rühm ja -H rühm. Hemiketal on orgaaniline ühend, milles tsentraalne süsinikuaatom on seotud nelja erineva rühmaga; -OR rühm, -OH rühm ja kaks -R rühma (kas identsed või erinevad üksteisest).
 Moodustamine
Alkoholi ja aldehüüdi vahelisest reaktsioonist moodustub hemiatsetaal. Alkoholi ja ketooni vahelisest reaktsioonist moodustub hemiketaal.
Vesinikuaatomi olemasolu
Hemiatsetaalis on vesinikuaatom, mis on otseselt seotud tsentraalse süsinikuaatomiga. Hemiketaali keskse süsinikuaatomiga pole otseselt seotud vesinikuaatomit.
 Üldvalem
Hemiatsetaali üldine keemiline valem on RHC (OH) OR ”. Hemiketaali üldine keemiline valem on R1R2C (OH) VÕI ”.

Kokkuvõte - Hemiatsetaal vs Hemiketal

Hemiatsetaal ja hemiketaal on orgaaniliste ühendite kaks vormi, mis sisaldavad samas molekulis kahte funktsionaalset rühma. Erinevus Hemiatsetaali ja Hemiketali vahel on see, et hemiatsetaal moodustub alkoholi ja aldehüüdi vahelise reaktsiooni käigus, samal ajal kui Hemiketal moodustub alkoholi ja ketooni vahelise reaktsiooni kaudu..

Viide:

1. Libretekstid. "Alkoholide lisamine verejooksude ja atsetaalide moodustamiseks." Keemia LibreTexts, Libretexts, 22. august 2016. Saadaval siin   
2. Hemiatsetaal. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 23. veebruar 2018. Saadaval siin 

Pilt viisakalt:

1.Hemasetsetaalne moodustumineBy akane700 - Oma töö, (CC BY-SA 3.0) Commonsi Wikimedia kaudu 
2.Hemiketali moodustumineBy akane700 - Oma töö, (CC BY-SA 3.0) Commonsis Wikimedia