Kineetilise ja lõpp-punkti reaktsiooni erinevus

võtme erinevus kineetilise ja lõpp-punkti vahelise reaktsiooni vahel on see kineetilise reaktsiooni meetodil mõõdame kahe punkti vahelist neeldumise erinevust reaktsiooni kulgemise ajal, lõpp-punkti meetodil aga reaktsioonis osalevate analüütide üldkogust.

Kineetilise reaktsiooni meetod ja lõpp-punkti reaktsioonimeetod on kasulikud ensüümide analüüsimisel. Neid meetodeid kasutame peamiselt kliinilises keemias. Peale nende kahe meetodi on veel üks meetod; fikseeritud aja meetod.

SISU

1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on kineetiline reaktsioon
3. Mis on lõpp-punkti reaktsioon
4. Kõrvuti võrdlus - kineetiline vs lõpp-punktreaktsioon tabelina
5. Kokkuvõte

Mis on kineetiline reaktsioon?

Kineetiline reaktsioonimeetod on kliinilises keemias kasutatav analüüsimeetod, et määrata neeldumise erinevus reaktsiooni kahe punkti vahel. Siin kasutame selle määramiseks kindlaksmääratud ajavahemikku. Peaksime selle otsusekindluse endale võtma; jälgitava ajavahemiku jooksul moodustub püsiv kogus tooteid. Tavaliselt arvestame lühikese ajavahemikuga (20 sekundit kuni 1 minut). See tähendab, et ensüümi lagunemisest reaktsiooni kulgemise ajal saadakse mingit mõju.

Enne reaktsiooni algust peaksime tegema eelinkubatsiooni, et vältida häireid, mis tulenevad muudest ainetest peale analüüdi. Eelinkubatsiooni ajal reageerivad need ained täielikult reagentide süsteemiga. Seal on kaks peamist tüüpi;

1. Suurenev tüüp: reaktsioon kulgeb positiivselt. Siin on esialgne neeldumine alati väiksem kui lõplik neeldumine.
2. Vähenev tüüp: reaktsioon kulgeb negatiivselt. Algne neeldumine on suurem väärtus kui lõplik neeldumine.

Mis on lõpp-punkti reaktsioon?

Lõpp-punkti reaktsioonimeetod on kliinilises keemias kasulik analüüsimeetod, et määrata reaktsiooni kulgemise ajal tarbitud analüütide koguhulk. selle meetodi puhul käsitleme reaktsiooni lõpp-punkti, mitte kahte konkreetset punkti, nagu kineetilise meetodi puhul. Tavaliselt saabub lõpppunkt temperatuuril 37 ° C 5–15 minuti jooksul.

Joonis 01: Neeldumise mõõtmiseks saame kasutada spektrofotomeetreid

Reaktsiooni lõpptulemusena võib saada värvilise või värvitu produkti. Selle toote neeldumist saame siiski mõõta spektrofotomeetri abil. Proovi neeldumine suureneb aja jooksul. See saavutab stabiilse väärtuse, mis aja jooksul enam ei muutu. See on reaktsiooni lõpp-punkt.

Milline on erinevus kineetilise ja lõpp-punkti reageerimise vahel?

Kineetiline reaktsioonimeetod on kliinilises keemias kasutatav analüüsimeetod, et määrata neeldumise erinevus reaktsiooni kahe punkti vahel. Siin mõõdame neelduvuse erinevust kahe punkti vahel reaktsiooni progresseerumise ajal. Veelgi enam, selle reaktsiooni jaoks kuluv aeg on umbes 20 sekundit kuni 1 minut. Lõpp-punkti reaktsioonimeetod on analüüsimeetod, mida kasutatakse kliinilises keemias reaktsiooni kulgemise ajal tarbitud analüütide üldkoguse määramiseks. Selle meetodi abil mõõdame reaktsioonis osalevate analüütide koguhulka. Lisaks sellele kulub selle reaktsiooni jaoks 5 kuni 15 minutit.

Kokkuvõte - kineetiline vs lõpp-punkti reaktsioon

On olemas kolm peamist reaktsioonimeetodit, mida kasutame ensümaatiliste reaktsioonide analüüsimisel kliinilises keemias; kineetiline meetod, fikseeritud aja meetod ja lõpp-punkti meetod. Kineetilise ja lõpp-punktreaktsiooni erinevus seisneb selles, et kineetilise reaktsiooni meetodil mõõdame kahe punkti vahelise neeldumise erinevust reaktsiooni kulgemise ajal, lõpp-punkti reaktsioonimeetodi korral aga reaktsioonis osalevate analüütide üldkogust..

Viide:

1. „Kliimakeemia metoodikad“. 1949. aasta Lomza ringkonnakohtu otsus - Piotr Gontarczyk. Saadaval siin 

Pilt viisakalt:

1. '7152514131' autor Vivien Rolfe (CC BY-SA 2.0) Flickri kaudu