võtme erinevus punktmutatsiooni ja kromosomaalse mutatsiooni vahel on see punktmutatsioon on väikesemahuline mutatsioon, mille käigus muutub DNA või RNA järjestuse üks aluspaar, samal ajal kui kromosomaalne mutatsioon on suuremahuline mutatsioon, mille käigus kromosoomi struktuur muutub.
Mutatsioon on DNA või RNA nukleotiidijärjestuse muutmine või muutmine. Organismide geneetilise varieeruvuse peamine põhjus on mutatsioonid. Mutatsioonid esinevad nii somaatilistes rakkudes kui ka sugurakkude rakkudes. Mõnda mutatsiooni pärandab järgmine põlvkond, teised aga mittepäritavad. Somaatilised mutatsioonid mõjutavad praegust organismi, samas kui iduliinide mutatsioonid edastavad järgmisele põlvkonnale. Punktmutatsioon ja kromosomaalne mutatsioon on mutatsioonide kaks levinumat tüüpi. Punktmutatsioonid on lihtsaimat tüüpi mutatsioonid, mis tekivad ühe aluspaari muutuse tagajärjel. Teisest küljest on kromosomaalsed mutatsioonid mõnevõrra ulatuslikud muutused, mille käigus organismis muutub kromosoomide struktuur või arv.
1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on punktmutatsioon
3. Mis on kromosomaalne mutatsioon
4. Sarnasused punktmutatsiooni ja kromosomaalse mutatsiooni vahel
5. Kõrvuti võrdlus - punktimutatsioon vs kromosoomimutatsioon tabelina
6. Kokkuvõte
Punktmutatsioon on ühe nukleotiidi muutus DNA või RNA järjestuses. See võib juhtuda ühe aluspaari muutmise, sisestamise või kustutamise tõttu nukleiinhappes. Enamik punktmutatsioone toimub DNA replikatsiooniprotsessis esinevate vigade tõttu. Lisaks võivad punktmutatsioonid aset leida ka mõne muu põhjuse tõttu, näiteks kokkupuude ultraviolett- või röntgenkiirte ja kantserogeensete kemikaalidega..
Punktmutatsioone on kahte tüüpi: üleminekumutatsioonid ja transversioonmutatsioonid. Ülemineku mutatsiooni ajal asendatakse pürimidiini alus teise pürimidiini alusega või puriini alus teise puriini alusega. Transversioonmutatsiooni ajal asendatakse puriinalus pürimidiini alusega või vastupidi.
Joonis 01: punktmutatsioon
Lisaks võib lõpptoote mõju põhjal rühmitada punktmutatsioone veel vaiksete mutatsioonide, missense-mutatsioonide ja mõttetute mutatsioonidena. Vaikne mutatsioon annab tulemuseks funktsionaalselt samad aminohapped, samal ajal kui missense mutatsioonid annavad funktsionaalselt erinevad aminohapped. Seega võib saadud valk missense mutatsioonis näidata vastavalt funktsiooni muutumist või kaotust. Mõttetud mutatsioonid põhjustavad enneaegset valkude sünteesi, mis viib valgufunktsioonide täieliku kadumiseni. Punktmutatsioonid võivad põhjustada mitmeid haigusi, sealhulgas tsüstiline fibroos, sirprakuline aneemia, Tay-Sachsi tõbi jne.
Kromosomaalne mutatsioon on teatud tüüpi mutatsioon. See muudab kromosoomi struktuuri või kromosoomide koguarvu kromosoomikomplektis. Lisaks toimub selline mutatsioon kromosoomi osa dubleerimise, translokatsiooni, inversioonide või kustutamise, samuti rakkude jagunemisprotsessides esinevate vigade, näiteks ristumise ja mitte-disjunktsiooni tõttu.
Joonis 02: kromosomaalne mutatsioon
Kromosomaalsed mutatsioonid võivad põhjustada nii geenide tasakaalustamatust kui ka kahjulike alleelide paljastamist teistes kromosoomides. Seega on kromosoommutatsioonide mõju punktmutatsioonidega võrreldes kõrge. Kuna kromosoomi mutatsioonid toimuvad kromosoomi ühes osas, võib see sisaldada paljusid geene. Seetõttu on kromosoommutatsioonide mõju suurusjärk äärmiselt suur. Klinefelteri sündroom, Turneri sündroom ja Downi sündroom on mitmed sündroomid, mis tekivad kromosomaalsete mutatsioonide tõttu.
Punktmutatsioon on ühe nukleotiidi muutus, mis toimub DNA või RNA järjestuses, samas kui kromosomaalne mutatsioon on kromosoomide struktuurne või numbriline muutus. Seega on see põhiline erinevus punktmutatsiooni ja kromosomaalse mutatsiooni vahel. Punktmutatsioonis toimuvad muutused ühes aluspaaris. Kuid kromosoommutatsioonis toimuvad muutused kromosoomi ühes osas või kromosoomide koguarvus kromosoomikomplektis. Seetõttu on see ka oluline erinevus punktmutatsiooni ja kromosomaalse mutatsiooni vahel.
Veelgi enam, punktmutatsiooni ja kromosomaalse mutatsiooni vaheline erinevus on mutatsiooni mõju. Punktmutatsiooni mõju on suhteliselt madal, samal ajal kui see on kõrge kromosomaalse mutatsiooniga. Samuti põhjustavad punktmutatsioonid sisestuste, deletsioonide, muutuste jms tõttu, samas kui kromosomaalsed mutatsioonid on tingitud dubleerimisest, translokatsioonist, inversioonidest, deletsioonist, kromosoomide lahtiühendamisest, ristumisest jne. Seetõttu on see oluline erinevus punktmutatsiooni ja kromosomaalse mutatsiooni vahel. Sirprakuline aneemia, hemofiilia, tsüstiline fibroos, Huntingtoni sündroom, Tay-Sachsi tõbi ja vähkkasvajad on mõned haigused, mis tekivad punktmutatsioonide tõttu. Teisest küljest on Klinefelteri sündroom, Turneri sündroom ja Downi sündroom mõned sündroomid, mis tekivad kromosomaalsete mutatsioonide tõttu.
Punktmutatsioon viitab ühe aluspaari muutusele DNA või RNA järjestuses. See on väikese ulatusega mutatsioon. Arvestades, et kromosomaalne mutatsioon viitab organismi kromosoomide struktuurilisele või numbrilisele muutusele. See on laiaulatuslik mutatsioon. Kromosomaalse mutatsiooni mõju on suur, kuna kromosoomi muutunud segment võib sisaldada mitut või palju geene. Punktmutatsioonid tekivad muudatuste, sisestamise või kustutamise tõttu. Teisest küljest võib kromosomaalne mutatsioon tekkida dubleerimise, translokatsiooni, inversioonide, kustutamise, kromosoomide mittelahendamise, ületamise jne tõttu. Seega on see kokkuvõte erinevusest punktmutatsiooni ja kromosomaalse mutatsiooni vahel.
1. “Punktmutatsioon”. Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 4. veebruar 2014, saadaval siit.
2. “Geneetiline mutatsioon”. Loodusuudised, looduskirjastusgrupp, saadaval siin.
1. „Punktmutatsioonid-en” - autor Jonsta247 - Oma töö (CC BY-SA 4.0) Commonsi Wikimedia kaudu
2. “Chromosomes mutations-en” autor: GYassineMrabetTalk & # x2709; See W3C-määramata vektorpilt loodi Inkscape'iga. - Oma töö, mis põhineb Chromosomenmutationen.png (Public Domain) Commonsi Wikimedia kaudu