Puriini ja pürimidiini erinevus

Puriin vs Pürimidiin

Nukleiinhapped on makromolekulid, mis moodustuvad tuhandete nukleotiidide kombinatsioonil. Neil on C, H, N, O ja P. Bioloogilistes süsteemides on kahte tüüpi nukleiinhappeid nagu DNA ja RNA. Need on organismi geneetiline materjal ja vastutavad geneetiliste omaduste edasiandmise eest põlvest põlve. Lisaks on need olulised rakufunktsioonide juhtimiseks ja säilitamiseks. Nukleotiid koosneb kolmest ühikust. Seal on pentoossuhkru molekul, lämmastiku alus ja fosfaatrühm. Peamiselt on kaks lämmastiku aluste rühma puriinide ja pürimidiinidena. Need on heterotsüklilised orgaanilised molekulid. Tsütosiin, tümiin ja uratsiil on pürimidiinaluste näited. Adeniin ja guaniin on kaks puriini alust. DNA-s on adeniini, guaniini, tsütosiini ja tümiini alused, samas kui RNA-l on A, G, C ja uratsiil (tümiini asemel). DNA-s ja RNA-s moodustavad täiendavad alused nende vahel vesiniksidemeid. See on adeniin: tiamiin / uratsiil ja guaniin: tsütosiin on üksteisele täiendavad.

Puriin

Puriin on aromaatne orgaaniline ühend. See on lämmastikku sisaldav heterotsükliline ühend. Puriini koostises on pürimidiinitsükkel ja kondenseerunud imidasoolitsükkel. Sellel on järgmine põhistruktuur.

 

Puriinid ja nende asendatud ühendid on looduses laialt levinud. Need esinevad nukleiinhappes. Nii DNA-s kui ka RNA-s on kaks puriini molekuli, adeniin ja guaniin. Adeniini ja guaniini saamiseks on põhilise puriinistruktuuri külge kinnitatud aminorühm ja ketoonrühm. Neil on järgmised struktuurid.

 Nukleiinhapetes moodustavad puriinrühmad vesiniksidemeid komplementaarsete pürimidiinalustega. See tähendab, et adeniin seob vesiniku sidemeid tümiiniga ja guaniin seob vesiniku tsütosiiniga. Kuna tümiin puudub, moodustab adeniin IN RNA-s vesiniksideme uratsiiliga. Seda nimetatakse komplementaarseks aluste sidumiseks, mis on nukleiinhapete jaoks ülioluline. See aluspaarimine on elusolendite jaoks evolutsiooni jaoks oluline.

Peale nende puriinide on ka palju teisi puriine, näiteks ksantiini, hüpoksantiini, kusihapet, kofeiini, isoguaniini jne. Lisaks nukleiinhapetele leidub neid ATP-s, GTP-s, NADH-s, koensüümis A jne. paljud organismid puriinide sünteesimiseks ja lagundamiseks. Nendel radadel esinevad ensüümide puudused võivad põhjustada inimestele tõsiseid tagajärgi, näiteks vähki põhjustada. Puriine leidub rohkesti liha ja lihatoodetes.

Pürimidiin

Pürimidiin on heterotsükliline aromaatne ühend. See sarnaneb benseeniga, välja arvatud see, et pürimidiinil on kaks lämmastikuaatomit. Lämmastikuaatomid asuvad kuueliikmelise tsükli 1. ja 3. positsioonis. Sellel on järgmine põhistruktuur.

 

Pürimidiinil on püridiiniga ühised omadused. Nukleofiilseid aromaatseid asendusi on nende ühenditega lihtsam kui lämmastikuaatomite olemasolu tõttu elektrofiilseid aromaatseid asendusi. Nukleiinhapetes leiduvad pürimidiinid on aluselise pürimidiini struktuuriga asendatud ühendid.

DNA-s ja RNA-s on kolm pürimidiini derivaati. Nendeks on tsütosiin, tümiin ja uratsiil. Neil on järgmised struktuurid.

 

Mis on vahet Puriin ja pürimidiin?

• Pürimidiinil on üks ring ja puriinil on kaks ringi.

• Puriinil on pürimidiinitsükkel ja imidasoolitsükkel.

• Adeniin ja guaniin on nukleiinhapetes esinevad puriini derivaadid, samas kui tsütosiin, uratsiil ja tümiin on nukleiinhapetes esinevad pürimidiini derivaadid.

• Puriinidel on rohkem molekulaarset interaktsiooni kui pürimidiinidel.

• Puriinide sulamis- ja keemistemperatuur on pürimidiinidega võrreldes palju kõrgem.