Erinevus ülemineku ja transversiooni vahel

Peamine erinevus - üleminek vs transversioon
 

Ülemineku- ja transversioonmutatsioonide erinevuse mõistmiseks on oluline omada üldisi teadmisi DNA baaside sidumisest. Nukleiinhapetes on viis erinevat lämmastikalust: adeniin (A), guaniin (G), tsütosiin (C), tümiin (T) ja uratsiil (U). Kaks esimest alust (A & G) on puriinid, kolm viimast (C, T ja U) on pürimidiinid. T on ainulaadne DNA ja U on ainulaadne RNA-ga. Puriini alused moodustavad vesiniksidemeid komplementaarsete pürimidiinalustega. Seda tuntakse kui nukleiinhapete komplementaarset aluspaari. A komplementaarseks aluseks on DNA DNA. RNA-s on T asemel U ja U moodustab vesiniksidemeid. G komplementaarseks aluseks on C. Puriini alused koosnevad kahest ringisüsteemist ja pürimidiini alused koosnevad ühest ringisüsteemist. Mutatsioonid toimuvad DNA ja RNA alusjärjestustes, mis tulenevad aluspaaride vaheldumisest. Vale aluse asendamine DNA replikatsiooni parandamise ajal DNA polümeraasi ensüümidega. Kuid transversioon ja üleminek on kaks sellist mutatsiooni, mis tekivad DNA-s asendusvigade tõttu ja ensüümid neid ei tuvasta. Ülemineku mutatsioon toimub puriinide või pürimidiinide vahetuse tõttu. Transversioonmutatsioon toimub puriinide pürimidiini või pürimidiinide puriinide vahetamise tõttu. See on ülemineku ja transversiooni peamine erinevus.

SISU
1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on ülemineku mutatsioon
3. Mis on transversioonmutatsioon
4. Kõrvuti võrdlus - üleminek ja transversioon
5. Kokkuvõte

Mis on ülemineku mutatsioon?

Üleminek on punktmutatsioon, mis toimub puriinide (A ↔ G) või pürimidiinide (C ↔ T) vahetuse tõttu DNA-s. See on omamoodi asendusmutatsioon. Replikatsiooni ajal võib õige puriini alus asendada teise puriini. Näiteks võib õiges järjestuses A asemel G olla asendatud. Kui G on asendatud, asendab komplementaarne C teise ahelaga. Samal viisil võib pürimidiini aluse C asemel asendada teise pürimidiini aluse T ja muuta teises ahelas komplementaarset alust. Üleminekumutatsioonid on sagedamini kui transversioonid. Üksiku nukleotiidi polümorfism on tavaline punktmutatsioonide tüüp ja kaks kolmest SNP-st on põhjustatud üleminekumutatsioonidest. Kuid siirdemutatsioonid põhjustavad vähem tõenäolisi muutusi aminohapete järjestuses. Seega jäävad nad neutraalseks ja neid tuntakse vaiksete mutatsioonidena.

Joonis 01: Ülemineku mutatsioon

Mis on transversioonmutatsioon?

Transversioon on teist tüüpi mutatsioon, mis toimub aluste vale asendamise tõttu. Transversioon toimub siis, kui puriini alus on asendatud pürimidiini alusega või pürimidiini alus on asendatud puriini alusega, nagu näidatud joonisel 02.

Joonis 02: Transversioonmutatsioon

Transversioon toimub kahel võimalikul viisil, kuna kohal on kaks pürimidiini ja kaks puriini. Seda tüüpi mutatsioonid tekitavad translatsiooni ajal vähem valesid aminohappejärjestusi.

Ülekandeid põhjustavad ioniseeriv kiirgus, tugevad kemikaalid jne.

Joonis 03: Üleminek ja transversioon

Mis vahe on üleminekul ja transversioonil??

Üleminek vs transversioon
Üleminek on puriini asendamine teisest puriini alusest või pürimidiini asendamine teise pürimidiiniga ((C ↔T või A↔ G).	Transversioon on puriini asendamine pürimidiinist või pürimidiini asendamine puriinist.
Esinemine
See on kõige tavalisem punktmutatsioonide tüüp.	See on vähem levinud kui üleminek.
Võimalused
On üks võimalik üleminek.	Võimalikke ristuvusi on kaks.
Aminohappejärjestuse muutus
See põhjustab vähem tõenäoliselt aminohappelisi järjestusi. Nii et see jääb vaikseks mutatsiooniks.	See põhjustab tõenäolisemalt aminohapete järjestuse muutusi. Nii et sellel on saadud valgule ilmne mõju.
Rõngastruktuuri vahetamine
Võib täheldada aluste vaheldumist ühe rõnga või kahe rõnga struktuurides.	Vahetus toimub ühekordse rõngasstruktuuriga topeltrõngasstruktuuriga või topeltrõngasstruktuuriga ühe rõngastruktuuriga.

Kokkuvõte - üleminek vs transversioon

Mutatsiooni nimetatakse mis tahes muutuseks, mis toimub DNA alusjärjestuses. Selle põhjuseks võib olla sisestamine, kustutamine, dubleerimine, translokatsioon või asendamine jne. Asendusmutatsioone on kahte tüüpi: üleminek ja transversioon. Üleminekul asendatakse üks puriin teise puriiniga või üks pürimidiin teise pürimidiiniga. Transversioonil asendatakse puriinalus pürimidiini alusega või vastupidi. Üleminekumutatsioonid on tavalisemad kui transversioonmutatsioonid ja tekitavad vähem tõenäosust, et aminohapete järjestus erineb võrreldes transversioonidega. See on ülemineku ja transversiooni põhiline erinevus.

Viide:
1. Watanabe, S. M. ja M. F. Goodman. "Siirdemutatsioonide molekulaarsel alusel: 2-aminopuriini ja tsütosiini ja adeniini tsütosiini aluse vale moodustumise sagedus in vitro." Ameerika Ühendriikide Riikliku Teaduste Akadeemia toimetised. USA Riiklik Meditsiiniraamatukogu, mai 1981. Veeb. 14. märts 2017
2. Griffiths, Anthony JF. "Mutatsiooni molekulaarsed alused." Kaasaegne geneetiline analüüs. USA Riiklik Meditsiiniraamatukogu, 1. jaanuar 1999. Veeb. 14. märts 2017.

Pilt viisakalt:
1. Petitions - “Transitions-transversions-v3” - Commons Wikimedia kaudu oma töö (avalik omand)