Erinevus ümberpaigutamise ja ületamise vahel

Peamine erinevus - ümberpaigutamine vs ületamine
 

DNA rekombinatsioon on nähtus, mis kirjeldab geneetilise materjali vahetust kromosoomide või sama kromosoomi erinevate piirkondade vahel. Selle tulemuseks on uus geenikombinatsioon, mis erineb vanemlikest geenikombinatsioonidest. DNA rekombinatsioon on oluline, kuna see mõjutab organismide geneetilist mitmekesisust, samuti evolutsiooni, haiguste, DNA paranemise jms jaoks. Rakkude meioosi ajal võib DNA rekombinatsioon toimuda looduslikult protsessi kaudu, mida nimetatakse homoloogsete kromosoomide vaheliseks ristumiseks. Ületamine on geneetilise materjali vahetus homoloogsete kromosoomide vahel. Translokatsioon on veel üks protsess, mis põhjustab geneetilist rekombinatsiooni. Translokatsioon on kromosoomide fragmentide (geneetiliste materjalide) vahetamine mittehomoloogiliste kromosoomide vahel. See on geneetiline kõrvalekalle, mis põhjustab erinevaid haigusseisundeid. võtme erinevus ümberpaigutamise ja ületamise vahel on see translokatsioon toimub mittehomoloogiliste kromosoomide vahel, samas kui ristumine toimub tavaliselt nende vahel homoloogne vastavate kromosoomide piirkonnad.

SISU

1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on translokatsioon
3. Mis ületatakse
4. Sarnasused translokatsiooni ja ristumise vahel
5. Kõrvuti võrdlus - translokatsioon vs ristumine tabelina
6. Kokkuvõte

Mis on translokatsioon?

Kui geneetilise materjali vahetus toimub mittehomoloogiliste kromosoomide vahel, nimetatakse seda translokatsiooniks. Translokatsiooni käigus vahetuvad geneetilist materjali sisaldavad kromosoomide fragmendid erinevate kromosoomide vahel. Selle tulemuseks on väga erinevad geenikombinatsioonid, mis tulenevad ühe kromosoomi kromosoomisegmentide liikumisest teise mittehomoloogilisse kromosoomi, mis paigutatakse uude kohta. Translokatsioon on kromosoomide kõrvalekalle. Seetõttu on see teatud tüüpi mutatsioon, mis põhjustab valede kromosoomidega geenide ümberpaigutamise tõttu selliseid haigusseisundeid nagu vähkkasvajad, Downi sündroom, viljatus, XX mehe sündroom jne. Seetõttu peetakse ümberpaigutamist ohtlikuks protsessiks, mis võib organismides põhjustada mitmesuguseid surmaga lõppevaid haigusi.

Joonis 01: Ümberpaigutamine

Tsütogeneetika ja karüotüüp suudavad tuvastada kromosomaalse hälbe, mis on põhjustatud translokatsioonist.

Mis ületatakse?

Ületamine on geneetilise materjali vahetamise protsess homoloogsete kromosoomide vahel. Selle tulemuseks on rekombinantsed kromosoomid, mis võivad põhjustada geneetilisi variatsioone. Seksuaalses reproduktsioonis toimub sugurakkude moodustumine meioosi kaudu. Homioossed kromosoomid paarituvad meioosi I faasi ajal omavahel ja vahetavad nende geneetilist materjali. Tänu sellele, et kromosoomide erinevad segmendid vahetuvad homoloogsete kromosoomide vahel, tekivad rekombinantsed kromosoomid ristamise teel. Ületamine on oluline protsess ja see on normaalne protsess kromosoomide eraldamisel meioosis. Kui ületamine toimub meioosi ajal, saavad järglased teistsuguse geenikombinatsiooni kui nende vanematel. Kui mitoosi ajal toimub ületamine, põhjustab see heterosügootsust.

Joonis 01: ületamine

Homoloogilistel kromosoomidel on ühesugused pikkused, geenipositsioonid ja tsentromeeri asukohad. Seega ei põhjusta homoloogiliste kromosoomide ületamine mutatsioone, kuna see on normaalne geneetilise rekombinatsiooni protsess. Chiasma pauside ajal vahetasid purustatud kromosoomi segmendid vastupidise homoloogse kromosoomi. Ema kromosoomi purustatud segmendid vahetuvad isaliku külje homoloogse kromosoomiga.

Milliseid sarnasusi on translokatsiooni ja ristumise vahel?

• Translokatsioon ja ristumine on kaks geneetilise rekombinatsiooni protsessi.
• Mõlemad esinevad kromosoomides (geneetilises materjalis).
• Mõlema protsessi käigus vahetuvad kromosoomi segmendid.
• Mõlemad põhjustavad rekombinantseid kromosoome.

Mis vahe on ümberpaigutamisel ja ületamisel??

Translokatsioon vs ületamine
Translokatsioon on geneetiliste materjalide vahetamise protsess mittehomoloogiliste kromosoomide vahel.	Ületamine on kromosoomide sobivate segmentide vahetamise protsess homoloogsete kromosoomide vahel seksuaalse paljunemise ajal.
Protsess
Translokatsioon ei ole tavaline protsess.	Ületamine on meioosi ajal normaalne protsess.
Mutatsioon
Translokatsioon on mutatsioon.	Ületamine ei ole mutatsioon
Tekivad kromosoomid
Translokatsioon toimub mittehomoloogsete vahel	Ristumine toimub homoloogsete kromosoomide vahel.
Geneetilise teabe muutus
Translokatsiooni tagajärjel muutub geneetiline teave.	Ületamine ei muuda geneetilist teavet.
Haiguste põhjustamine
Translokatsioon võib põhjustada vähki, viljatust, Downi sündroomi, XX meeste sündroomi jne.	Homoloogiliste kromosoomide ületamine ei põhjusta surmavaid haigusi.
Kromosomaalne kõrvalekalle
Translokatsioon on kromosomaalne kõrvalekalle.	Ületamine ei ole kromosomaalne kõrvalekalle.

Kokkuvõte - Translokatsioon vs ületamine

Geneetilise rekombinatsiooni tulemuseks on indiviidide vahel geneetiline varieeruvus. See ilmneb erinevatel põhjustel. Ületamine ja translokatsioon on kaks protsessi, mis põhjustavad geneetilisi variatsioone. Ületamine on kromosoomide geneetiliste materjalide vahetamise protsess homoloogsete kromosoomide vahel. See on tavaline meioosi protsess ja põhjustab uusi geenikombinatsioone. Kuid see ei põhjusta mutatsioone kromosoomide homoloogse olemuse tõttu. Translokatsioon on geneetiliste materjalide vahetamise protsess mittehomoloogiliste kromosoomide vahel. Translokatsiooni tulemuseks on väga varieeruvad geenikombinatsioonid, mis võivad olla ohtlikud ja põhjustada erinevaid haigusseisundeid, näiteks vähki jne. See on erinevus ületamise ja translokatsiooni vahel.

Laadige alla PDF-versioon translokatsioonist vs ületamine

Selle artikli PDF-versiooni saate alla laadida ja seda võrguühenduseta otstarbel kasutada tsitaatide märkuse kohaselt. Laadige siit alla PDF-versioon. Erinevus ümberpaigutamise ja ületamise vahel

Viide:

1. “Kromosomaalne translokatsioon.” Vikipeedia, Wikimedia Foundation, 6. jaanuar 2018. Saadaval siin
2.Bailey, Regina. „Mis ristub ja kuidas geene rekombineeritakse?“ ThoughtCo. Saadaval siin 
3.Loodusuudised, looduskirjastusgrupp. Saadaval siin 

Pilt viisakalt:

1.'Translokatsioon-4-20'Lisaks: Riiklik inimese Geenivaramu Uurimisinstituut - [1] (fail), (avalikus omanduses) Commons Wikimedia kaudu
2. Kromosomaalne ristumine üle Cbechtel16037 - Oma töö, (CC BY-SA 4.0) Commonsi Wikimedia kaudu