võtme erinevus ksüleeni ja atsetooni vahel on see ksüleen on odav ja vähem toksiline lahusti, samas kui atsetoon on kallis ja toksilisem lahusti.
Nii ksüleen kui ka atsetoon on olulised lahustitena keemialaborites. Kuid need on kaks erinevat ühendit ja ka nende omadused erinevad üksteisest.
1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on ksüleen
3. Mis on atsetoon
4. Kõrvuti võrdlus - tabeli kujul ksüleen vs atsetoon
5. Kokkuvõte
Ksüleen on orgaaniline ühend, mille keemiline valem (CH3)2C6H4. Me võime seda nimetada dimetüülbenseeniks, kuna selles on kahe kinnitatud metüülrühmaga benseen. Lisaks esineb see ühend ühes kolmest isomeerist, mille metüülrühmade positsioonid benseenitsüklis on üksteisest erinevad. Kõik need kolm isomeeri esinevad värvitu, tuleohtliku vedelikuna; täpsemalt nimetatakse nende isomeeride segu ksüleenideks.
Joonis 01: ksüleeni isomeerid
Selle ühendi saame katalüütilise reformimisega nafta rafineerimise käigus või söe karboniseerimisega koksikütuse tootmisel. Tööstuses toodetakse ksüleeni tolueeni ja benseeni metüleerimise teel.
Ksüleen on mittepolaarne lahusti. See on siiski kallis ja suhteliselt toksiline. Mittepolaarne olemus tuleneb C ja H elektronegatiivsuse väikesest erinevusest. Seetõttu kipub ksüleen lipofiilseid aineid hästi lahustama.
Atsetoon on orgaaniline ühend, mille keemiline valem (CH3)2CO. See on värvitu ja tuleohtlik vedelik, mis on väga lenduv. See on kõige lihtsam ja väikseim ketoon. Molaarmass on 58,08 g / mol. Sellel on terav, ärritav lõhn, kuid me võime seda määratleda lillelise, kurgitaolise lõhnana. See on veega segunev. Pealegi on see ühend tavaline polaarse lahustina. Polaarsus on tingitud suurest elektronegatiivsuse erinevusest karbonüülrühma süsiniku ja hapniku aatomite vahel. Kuid see pole nii palju polaarne. Seega võib see lahustada nii lipofiilsed kui ka hüdrofiilsed ained.
Joonis 02: atsetooni keemiline struktuur
Meie keha suudab atsetooni toota normaalsetes metaboolsetes protsessides ja eraldab seda organismist ka erinevate mehhanismide kaudu. Tööstuslikus mastaabis hõlmab tootmismeetod otsest või kaudset tootmist propüleenist. Tavaline protsess on kumeenprotsess.
Ksüleen on orgaaniline ühend, mille keemiline valem (CH3)2C6H4 kui atsetoon on orgaaniline ühend, mille keemiline valem (CH3)2Põhiline erinevus ksüleeni ja atsetooni vahel on see, et ksüleen on odav ja vähem toksiline lahusti, samas kui atsetoon on kallis ja toksilisem lahusti. Veelgi enam, ksüleen on mittepolaarne ja atsetoon on vähem polaarne; seetõttu võib ksüleen lahustada lipofiilseid aineid, atsetoon aga lahustada nii lipofiilseid kui ka hüdrofiilseid aineid.
Allpool on infograafik kokku võetud ksüleeni ja atsetooni erinevusest.
Ksüleen on orgaaniline ühend, mille keemiline valem (CH3)2C6H4 kui atsetoon on orgaaniline ühend, mille keemiline valem (CH3)2CO. Ksüleeni ja atsetooni peamiseks erinevuseks on see, et ksüleen on odav ja vähem toksiline lahusti, samas kui atsetoon on kallis ja toksilisem lahusti..
1. “IUPAC-cyclic”: Fvasconcellos 20:19, 8. jaanuar 2008 (UTC). Originaalpildi autor: DrBob (jutt · kaastööd). - Pildi vektorversioon: Iupac-cyclic.png, autor DrBob (jutt · kaastööd) (CC BY-SA 3.0) Commonsi Wikimedia kaudu
2. Faiconcellos - „Acetone-2D-skeletal” - Faili vektorversioon: Acetone-2D-skeletal.png, autor Ben Mills (Public Domain), Commonsis Wikimedia