Suhkur + alus. Nukleosiid koosneb lämmastiku alusest, mis on kovalentselt seotud suhkruga (riboos või desoksüboos), kuid ilma fosfaatrühmata. Kui nukleotiidide fosfaatrühm hüdrolüüsi teel eemaldatakse, on järelejäänud struktuur nukleosiid.
Suhkur + alus + fosfaat. Nukleotiid koosneb lämmastiku alusest, suhkrust (riboos või desoksüboos) ja ühest kuni kolmest fosfaatrühmast.
Asjakohasus meditsiinis
Mitmeid nukleosiidi analooge kasutatakse viirusevastaste või vähivastaste ainetena.
Rikkega nukleotiidid on kõigi tänapäeval teadaolevate vähktõve peamised põhjused.
Näited
Nukleosiidide näideteks on tsütidiin, uridiin, adenosiin, guanosiin, tümidiin ja inosiin.
Nukleotiidid kannavad samu nimetusi nagu nukleosiidid, kuid osutavad fosfaatrühmadele. Näiteks 5'-uridiinmonofosfaat.
Bioloogiline funktsioon
Nukleotiidid on nukleiinhapete (DNA ja RNA) ehitusplokid. Nukleiinhape sisaldab nukleotiidide ahelat, mis on ühendatud kovalentsete sidemetega, moodustades väljaulatuvate lämmastiku alustega suhkru-fosfaadi selgroo. Näiteks sisaldab DNA kahte sellist ahelat, mis spiraalselt keerlevad ümber kuulsa kahekordse spiraali kuju. Topeltheeliksi kahte ahelat hoiavad kogu pikkuses vesiniksidemete kaudu, mis moodustuvad ühe ahela ja teise aluse vahel.
Nukleosiidide ja fosfaatrühma struktuurielemendid, mis kannavad nukleotiide
Nukleotiidide bioloogilised funktsioonid on:
Andmete salvestamine - osana DNA / RNA-st
Energiavääring - ATP
Rakuside (cAMP; ATP allosteeriline regulaator)
Koensüümi katalüüs
See video selgitab nukleotiidide, nukleosiidide ja nukleiinhapete erinevust.
Suhe
Kui nukleosiide fosforüülitakse spetsiifiliste kinaaside poolt (teatud tüüpi ensüüm raku suhkru primaarses alkoholirühmas (-CH2-OH)), tekivad nukleotiidid.
Nukleotiidaasid on hüdrolüütilised ensüümid, mis lagundavad nukleotiidid (näiteks tümiini nukleotiid) nukleosiidideks (näiteks tümidiin) ja fosfaatideks.