Erinevus ALS-i ja MS-i vahel

ALS vs MS

Nii ALS kui ka MS on haigused, mis mõjutavad aju ja seljaaju. Siiski on oluline neid kahte vahet eristada, kuna see aitab kummagi haiguse ravimisel. ALS on meditsiiniliselt ametlikult tuntud kui amüotroofne lateraalskleroos. MS põhjustatud kahjustus on keha enda immuunsussüsteemi tagajärg, põhjustades selgroo kahjustusi, mis viib halvatuseni. Seda haigust nimetatakse ka autoimmuunhaiguseks. Patsiendi enda immuunsussüsteem ründab lülisamba normaalset kude, põhjustades lihaste degeneratsiooni ja põhjustades liikumise ja tasakaalu kaotuse. Vahepeal põhjustab ALS motoorseteks neuroniteks nimetatavate närvirakkude aeglase ebaõnnestumise. Need neuronid on rakud, mis kontrollivad keha erinevate osade liikumist. ALS-i nimetatakse ka Lou Gehrig'si haiguseks.

Need erinevused on ka kahe haiguse sümptomites, eriti algstaadiumis. Esimesed sümptomid, mis patsiendil viitavad SM-le, on tuimus, ataksia, nägemise hägustumine ja tasakaalu puudumine kõndimisel või liikumisel. ALS-i puhul on esmasteks näidustusteks neelamisraskused, hingamisprobleemid ja lihasnõrkus. ALS-i haruldus on ka nende kahe vahel suur erinevus. ALS on mõjutanud ainult umbes 30 000 ameeriklast, samas kui USA-s on umbes 500 000 MS-i juhtu.

Seal on kolm erinevat ALS-i alatüüpi. Esimene neist on progresseeruv lihaste atroofia, mis mõjutab alumisi motoneuroneid. Teised kaks on primaarne lateraalskleroos ja progresseeruv bulbulaarne halvatus. Endine alamtüüp ründab ülemisi neuroneid, teine ​​aga ründab keha bulbarilihaseid. MS jaoks alamklassifikatsioone ei ole. Kuid haigust on üldiselt neli esinemisvormi või staadiumi. Need etapid on korduvad remissioonid, esmane progresseeruv, sekundaarselt progresseeruv ja progresseeruv retsidiiv.

ALS-iga diagnoositud inimese eeldatav eluiga on tavaliselt umbes kaks kuni kuus aastat alates diagnoosimise kuupäevast. On harvad juhtumid, kus patsient suudab ellu jääda kuni kakskümmend aastat. Hulgiskleroosist vaevatud inimesed võivad saavutada normaalse eluea, kui patsiendile tagatakse nõuetekohane hooldus ja ravi. Üldiselt on need degeneratiivsed häired ravimatud. Haiguse diagnoosimisega patsiendi ebamugavustunde leevendamiseks võib siiski kasutada mõnda ravi.

Kokkuvõte:

1. ALS on tuntud kui Lou Gehrigi tõbi ja MS on tuntud ka kui autoimmuunhaigus.
2. MS põhjustab kahjustusi, kui inimese immuunsussüsteem ründab aju ja selgroo normaalseid kudesid, samal ajal kui ALS ründab motoorseid neuroneid, mis saadavad liikumise signaale teistesse kehaosadesse.
3. ALS klassifitseeritakse kolme erinevasse alamtüüpi, samas kui MS-is on haigus neli staadiumi.
4. ALS-iga patsient võib pärast diagnoosimist elada kuni viis kuni kakskümmend aastat, samal ajal kui SM-i patsiendi eeldatav eluiga on ebatavaline.