Erinevus ALS-i ja MS-i vahel (sclerosis multiplex)

Põhierinevus - ALS vs MS (sclerosis multiplex)
 

võtme erinevus see on ALSi ja MS vahel Amüotroofne lateraalskleroos (ALS) on spetsiifiline häire, millega kaasneb motoneuronite degeneratsioon või motoorsete neuronite surm ajal Hulgiskleroos (MS) on demüeliniseeriv haigus, mille korral on kahjustatud aju ja seljaaju närvirakkude isoleerivad katted.

Mis on ALS?

Amyotrophic lateraalskleroos (ALS) on tuntud ka kui Lou Gehrigi tõbi ja Charcot haigus, ja see on põhjustatud motoorsete neuronite degeneratsioonist. ALS-i sümptomid Siia hulka kuuluvad kanged lihased, lihaste tõmblemine ja järk-järguline lihaste raiskamine. Selle tulemuseks on raskused rääkimisel, neelamisel ja lõpuks hingamisel, mis on tingitud asjaomaste lihasgruppide kaasamisest.

ALS-i põhjus ei ole enamikul juhtudel teada. Vähesed juhtumid on päritud inimese vanematelt. ALS tekib vabatahtlike lihaseid kontrollivate neuronite surma tõttu. ALS diagnoosimine põhineb teiste võimalike põhjuste välistamiseks tehtud uuringutega seotud märkidel ja sümptomitel.

See häire põhjustab ülemise ja alumise motoorse neuroni degeneratsiooni. Sümptomid ja nähud sõltuvad neuronite kaasamise kohtadest. Kusepõie ja soolestiku talitlus ning silmaliigutuste eest vastutavad lihased on aga häire hilisemate staadiumiteni säästetud.

Kognitiivne funktsioon on üldjuhul säästetud, ehkki vähemusel võib tekkida dementsus. Sensoorsed närvid ja autonoomne närvisüsteem on tavaliselt mõjutamata. Enamik ALS-iga patsientidest sureb hingamispuudulikkuse tagajärjel, tavaliselt kolme kuni viie aasta jooksul alates sümptomite ilmnemisest.

ALS-i haldamine eesmärk on leevendada sümptomeid ja pikendada eeldatavat eluiga. Toetavat ravi peaksid osutama tervishoiutöötajate multidistsiplinaarsed meeskonnad. Ravi on enamasti toetav hingamisteede ja toitmise toetamisega. On leitud, et rilusool parandab elulemust tagasihoidlikult.

Stephen Hawking, tuntud füüsik, kes põeb ALS-i

Mis on MS (sclerosis multiplex)?  

Seda nimetatakse ka Levinud skleroos või  Entsefalomüeliit levib. Närvikiudude demüeliniseerimine häirib närvisüsteemi kahjustatud osa võimet suhelda, põhjustades mitmesuguseid märke ja sümptomeid, sealhulgas füüsilisi, vaimseid ja mõnikord ka psühhiaatrilisi probleeme. MS nähud ja sümptomid hõlmavad sensatsiooni kaotust või muutusi, nagu kipitus, nõelad või tuimus, lihaste nõrkus, lihasspasmid, koordinatsiooni ja tasakaalu raskused (ataksia); probleemid kõne või neelamisega, nägemisprobleemid jne mitu vormi, koos uute sümptomitega, mis esinevad üksikutes episoodides (taastekkevormid) või aja jooksul kogunevad (progresseeruvad vormid). Progressioonimustril põhinevaid vorme on mitu.

• Korduv-vabastav
• Teisene progresseeruv (SPMS)
• Primaarne progresseeruv (PPMS)
• Progresseeruv retsidiiv.

alusmehhanism Arvatakse, et see on kas immuunsüsteemi hävitamine või müeliini tootvate rakkude rike. geneetika ja keskkonnategurid (nt nakkused) võivad samuti seda haigust mõjutada. MS-ga diagnoositud patsiendi eeldatav eluiga on keskmiselt 5–10 aastat madalam kui haigel inimesel..

Hulgiskleroos on tavaliselt diagnoositud põhineb millel on kliinilised nähud ja sümptomid koos meditsiinilise pildistamise ja laboratoorsete uuringutega, näiteks tserebrospinaalvedeliku analüüs ja aju esile kutsutud potentsiaal.

MS ravi sõltub kaasamismustrist ja raviprintsiip on immuunmodulatsioon, kuna see on enamasti anamnees immuunvahendatud haigus. Sümptomaatiliste rünnakute ajal on aktsepteeritav ravi intravenoossete kortikosteroidide, näiteks metüülprednisolooni, suurtes annustes. Mõned muud heakskiidetud ravimeetodid hõlmavad beeta-1a-interferooni, beeta-1b-interferooni, glatirameeratsetaati, mitoksantrooni jne..

Mis vahe on ALS-i ja MS-i vahel??

ALS ja MS määratlus

ALS: Ravimatu haigus teadmata põhjusel, mille korral ajutüves ja seljaajus paiknevate motoorsete neuronite järkjärguline degeneratsioon põhjustab atroofiat ja lõpuks vabatahtlike lihaste täielikku halvatust.

PRL: Kesknärvisüsteemi krooniline autoimmuunhaigus, mille korral müeliini järkjärguline hävimine toimub kogu aju või seljaaju või nende mõlema plaastrites, häirides närviradu ja põhjustades lihasnõrkust, koordinatsiooni kaotust ning kõne- ja nägemishäireid.

ALS-i ja MS-i omadused

Patoloogia

ALS: ALS on enamasti neurodegeneratiivne haigus.

PRL: MS on demüeliniseeriv haigus.

Põhjus

ALS: ALS-is mängib rolli geneetika ja enamikul juhtudest pole põhjus teada.

PRL: MS-s on immuunsuse vahendatud kahjustus hästi teada.

Vanuserühm

ALS: ALS mõjutab üldiselt eakaid inimesi.

PRL: SM-i puhul vanusepiirangut ei ole ning seda näevad ka noored ja keskealised.

Neuronaalne kaasatus

ALS: Täpsemalt mõjutab ALS mootorisüsteemi.

PRL: MS võib mõjutada peaaegu kõiki närvisüsteemi osi.

Sümptomid

ALS: ALS-i manifest koos motoorsete sümptomitega.

PRL: MS võib avalduda neuroloogiliste sümptomitega.

Progressioon

ALS: ALS on alati progresseeruv haigus.

PRL: MS-l võib olla progresseeruv, korduv või segane muster.

Diagnoosimine

ALS: ALS-i diagnoos põhineb kliinilistel sümptomitel ja sümptomitel.

PRL: MS diagnoos põhineb nii kliinilistel kui ka olulistel uuringutel.

Ravi põhimõte

ALS: ALS-ravi on enamasti toetav.

PRL: MS-i ravi põhineb immuunmodulatsioonil.

Prognoos

ALS: ALS-i korral on oodatav eluiga maksimaalselt 5 aastat.

PRL: Liikmesriikides on oodatav eluiga tavaliselt üle 5 aasta.

    Pilt viisakalt: Mikael Häggström “hulgiskleroosi sümptomid” - kõik kasutatud pildid on avalikud. (Avalik valdkond) NASA / Paul Alersi Commonsis “Stephen hawking 2008 nasa” - http://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Litsentseeritud üldkasutatava saidi (Public Domain) kaudu