Leukeemiat võib defineerida kui ebanormaalsete pahaloomuliste monoklonaalsete valgete vereliblede kuhjumist luuüdis. Nimest ise saate aru, et leukeemia on pahaloomulise kasvaja tüüp. Luuüdi hüpotsellulaarsusega (aplaasiaga) pantsütopeenia on aplastiline aneemia. Aplastilise aneemia ja leukeemia peamiseks erinevuseks on vähirakkude, leukeemiliste või ebanormaalsete rakkude olemasolu või puudumine; leukeemiat iseloomustab vähkkasvajate, leukeemiliste või ebanormaalsete rakkude esinemine perifeerses veres või luuüdis aplastiline aneemia ei ole.
1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on aplastiline aneemia
3. Mis on leukeemia
4. Aplastilise aneemia ja leukeemia sarnasused
5. Kõrvuti võrdlus - aplastiline aneemia vs leukeemia tabelina
6. Kokkuvõte
Luuüdi hüpotsellulaarsusega (aplaasiaga) pantsütopeeniat võib määratleda aplastilise aneemiana. Selles seisundis ei leidu perifeerses veres ega luuüdis leukeemilisi, vähkkasvajaid ega muid ebanormaalseid rakke. Pluripotentsete tüvirakkude arvu vähenemine koos nende allesjäänud või ebanormaalse immuunvastuse puudustega võib põhjustada aplastilist aneemiat. See seisund võib mõnel juhul areneda müelodüsplaasiaks, paroksüsmaalseks öiseks hemoglobinuuriaks või AML-ks.
Immuunmehhanismid mängivad enamikul juhtudel suurt rolli. Luuüdi puudulikkuse põhjustavad aktiveeritud tsütotoksilised T-rakud veres ja luuüdis. Luuüdi aplaasia võib tekkida tsütotoksiliste ravimite, näiteks busulfaani ja doksorubitsiini tõttu. Kuid mõned mittetsütotoksilised ravimid, nagu klooramfenikool, kuld, karbimasool, kloorpromasiin, fenütoiin, ribaviriin, tolbutamiid ja NSAID, võivad mõnel inimesel põhjustada aplasiat..
Joonis 01: Aplastne aneemia luuüdis
Aplastilise aneemia ravi sõltub selle põhjustest. Luuüdi taastumist oodates tuleb pöörata tuge toetavale ravile. Toetavad ravimeetodid hõlmavad RBC vereülekannet, trombotsüütide vereülekannet ja granulotsüütide vereülekannet. Nakkuse kiire ennetamine on äärmiselt oluline. Alla 40-aastase raske aplastilise aneemiaga patsientide raviks kasutatakse hemopoeetilisi tüvirakke.
Leukeemiat võib defineerida kui ebanormaalsete pahaloomuliste monoklonaalsete valgete vereliblede kuhjumist luuüdis. Selle tulemuseks on luuüdi puudulikkus, põhjustades aneemiat, neutropeeniat ja trombotsütopeeniat. Tavaliselt on täiskasvanute luuüdis plahvatusrakkude osakaal alla 5%. Kuid leukeemilises luuüdis on see osakaal üle 20%.
Seal on 4 leukeemia peamist alatüüpi,
Need haigused on suhteliselt haruldased ja nende aastane esinemissagedus on 10/1000000. Tavaliselt võib leukeemia tekkida igas vanuses. Kuid KÕIK on peamiselt lapsepõlves, samas kui CLL esineb sageli eakatel. Leukeemia põhjustavate etioloogiliste ainete hulka kuuluvad radiatsioon, viirused, tsütotoksilised ained, immunosupressioon ja geneetilised tegurid. Haigust saab diagnoosida perifeerse vere ja luuüdi värvitud slaidi uurimisega. Alamklassifitseerimisel ja prognoosimisel on olulised immunofenotüübid, tsütogeneetika ja molekulaargeneetika.
Joonis 02: leukeemia
Ägeda leukeemia esinemissagedus suureneb vanuse kasvades. Ägeda müeloblastilise leukeemia esitusaja keskmine vanus on 65 aastat. Äge leukeemia võib tekkida de novo või eelneva tsütotoksilise keemiaravi või müelodüsplaasia tõttu. Ägeda lümfoblastilise leukeemia mediaan on madalam. See on kõige sagedasem pahaloomuline kasvaja lapseeas.
Ravimata äge leukeemia on tavaliselt surmav. Kuid palliatiivse ravi korral saab selle eluiga pikendada. Raviravi võib mõnikord olla edukas. Ebaõnnestumine võib olla tingitud haiguse taastekkest või ravi komplikatsioonidest või haiguse mittereageerimisest. KÕIKES võib remissiooni esilekutsumist teostada Vinkristiini kombineeritud keemiaravi abil. Kõrge riskiga patsientide jaoks võib läbi viia allogeensete tüvirakkude siirdamise.
CML on müeloproliferatiivsete kasvajate perekonna liige, mis esinevad eranditult täiskasvanutel. Seda määratletakse Philadelphia kromosoomi olemasoluga ja see kulgeb aeglasemalt kui äge leukeemia.
Esmane ravim CML-i ravis on imatiniib (Glivec), mis on türosiinkinaasi inhibiitor. Teise liini ravi hõlmab keemiaravi hüdroksüuurea, alfa-interferooni ja allogeensete tüvirakkude siirdamisega.
CLL on kõige levinum leukeemia, mis esineb enamasti vanemas eas. See on põhjustatud väikeste B-lümfotsüütide kloonilisest laienemisest.
Ravi antakse häirivale organomegaaliale, hemolüütilistele episoodidele ja luuüdi supressioonile. Rituksimabi kombinatsioonis fludarabiini ja tsüklofosfamiidiga on dramaatiline ravivastuse määr.
Aplastne aneemia vs leukeemia | |
Leukeemiat võib defineerida kui ebanormaalsete pahaloomuliste monoklonaalsete valgete vereliblede kuhjumist luuüdis. | Luuüdi hüpotsellulaarsusega (aplaasiaga) pantsütopeeniat võib määratleda kui aplastilist aneemiat. |
Ebanormaalsed rakud | |
Ebanormaalsed rakud esinevad nii veres kui ka luuüdis. | Ebanormaalseid rakke ei leidu ei veres ega luuüdis. |
Pahaloomulisus | |
See on pahaloomuline kasvaja. | See ei ole pahaloomuline kasvaja. |
Leukeemia on ebanormaalsete pahaloomuliste monoklonaalsete valgete vereliblede kuhjumine luuüdis, aplastiline aneemia on pantsütopeenia koos luuüdi hüpertsellulaarsusega. See on peamine erinevus aplastilise aneemia ja leukeemia vahel. Mõlema seisundi varajane diagnoosimine ja ravi on eluohtlike tüsistuste vältimiseks väga olulised.
Selle artikli PDF-versiooni saate alla laadida ja seda võrguühenduseta otstarbel kasutada tsitaatide märkuse kohaselt. Laadige alla PDF-versioon siit. Erinevus aplastilise aneemia ja leukeemia vahel.
1. Kumar, Parveen J. ja Michael L. Clark. Kumar & Clarki kliiniline meditsiin. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009. Trükk.
1. „Aplastne aneemia”, kirjutab MedPage Today - (CC BY-SA 4.0) Commons Wikimedia kaudu
2. Urboruta - oma töö (CC BY-SA 4.0) Commons Wikimedia kaudu