Erinevus klorobenseeni ja tsükloheksüülkloriidi vahel

võtme erinevus klorobenseeni ja tsükloheksüülkloriidi vahel on see klorobenseenil on delokaliseeritud elektronpilv, tsükloheksüülkloriidis aga delokaliseerunud elektronpilve pole.

Klorobenseenil on benseenitsükkel, mille külge on kinnitatud kloori aatom. Siin on kloori aatom asendanud ühe tsükli vesiniku aatomiga. Seetõttu on seal ka benseinitsükli delokaliseeritud elektronpilv. Tsükloheksüülkloriidil on aga kloori aatom, mis on kinnitatud tsükloheksaani molekuli külge. Samuti asendab kloori aatom tsükli vesiniku aatomit. Kuna tsükloheksaanis puudub delokaliseeritud elektronpilv, puudub ka tsükloheksüülkloriidil delokaliseeritud elektronpilv.

SISU

1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on klorobenseen
3. Mis on tsükloheksüülkloriid
4. Kõrvuti võrdlus - klorobenseen vs tsükloheksüülkloriid tabelina
5. Kokkuvõte

Mis on klorobenseen?

Klorobenseen on aromaatne orgaaniline ühend, millel on lisatud kloori aatomiga benseenitsükkel. Selle ühendi keemiline valem on C₆H₅Kl. See on värvitu ja tuleohtlik vedelik. Kuid sellel on mandlitaoline lõhn. Selle molaarmass on 112,56 g / mol. Veelgi enam, selle ühendi sulamistemperatuur on -45 ° C, keemispunkt on 131 ° C.

Selle ühendi kasutamise kaalumisel on see väga oluline vaheühend selliste ühendite nagu herbitsiidid, kautšuk jne valmistamisel. Lisaks on see kõrge keemistemperatuuriga lahusti, mida kasutame tööstuslikes rakendustes.

Kloorbenseeni saame toota benseeni kloorimisel Lewise hapete, näiteks raudkloriidi ja vääveldikloriidi juuresolekul. Siin toimib reaktsiooni katalüsaatorina Lewise hape. See võib parandada kloori elektrofiilsust. Pealegi, kuna kloor on elektronegatiivne, ei kiputa kloorbenseeni täiendavalt kloorima. Veelgi olulisem on see, et sellel ühendil on toksilisus madala kuni keskmise raskusega. Kuid kui see ühend satub kehasse hingamise kaudu, saavad meie kopsud ja kuseteede süsteem selle erituda.

Mis on tsükloheksüülkloriid?

Tsükloheksüülkloriid on orgaaniline ühend, mille tsükloheksaanimolekul on ühe vesinikuaatomiga asendatud klooriaatomiga. Selle keemiline valem on C₆H₁₁Kl. Selle ühendi teine ​​levinud nimetus on klorotsükloheksaan.

Lisaks on tsükloheksüülkloriid värvitu vedelik ja lämmatava lõhnaga. Lisaks saame seda valmistada tsükloheksanooli töötlemisel HCl-ga. Selle sulamistemperatuur on –44 ° C, keemispunkt on 142 ° C.

Mis vahe on klorobenseenil ja tsükloheksüülkloriidil?

Klorobenseen on aromaatne orgaaniline ühend ja sellel on lisatud kloori aatomiga benseenitsükkel. Tsükloheksüülkloriid on orgaaniline ühend ja sellel on tsükloheksaanimolekul, mille üks vesinikuaatomitest on asendatud klooriaatomiga. Peamine erinevus klorobenseeni ja tsükloheksüülkloriidi vahel on see, et klorobenseenil on delokaliseerunud elektronide pilv, tsükloheksüülkloriidil puudub delokaliseeritud elektronide pilv.

Veelgi enam, erinev erinevus klorobenseeni ja tsükloheksüülkloriidi vahel on see, et klorobenseen on aromaatne ja küllastumata, samas kui tsükloheksüülkloriid on mittearomaatne ja sellel puudub küllastus (kõik keemilised sidemed on küllastunud). Sulamis- ja keemistemperatuuri arvestamisel on klorobenseeni sulamistemperatuur −45 ° C ja keemistemperatuur 131 ° C, tsükloheksüülkloriidi sulamistemperatuur −44 ° C ja keemistemperatuur 142 ° C.

Allpool toodud infograafik näitab rohkem võrdlusi klorobenseeni ja tsükloheksüülkloriidi erinevuse vahel.

Kokkuvõte - klorobenseen vs tsükloheksüülkloriid

Klorobenseen on aromaatne orgaaniline ühend ja sellel on lisatud kloori aatomiga benseenitsükkel. Tsükloheksüülkloriid on orgaaniline ühend ja sellel on tsükloheksaanimolekul, mille üks vesinikuaatomitest on asendatud klooriaatomiga. Kokkuvõtlikult võib öelda, et klorobenseeni ja tsükloheksüülkloriidi peamiseks erinevuseks on see, et klorobenseenil on delokaliseeritud elektronpilv, samas kui delokaliseeritud elektronpilve tsükloheksüülkloriid puudub.

Viide:

1. “Klorotsükloheksaan.” Riiklik biotehnoloogiaalane teabekeskus. PubChem Compound Database, USA Riiklik Meditsiiniraamatukogu, saadaval siin.

Pilt viisakalt:

1. „Klorobenseen2“ Kasutaja: Bryan Derksen - Omad tööd (avalikus omanduses) Commonsi Wikimedia kaudu
2. “Klorotsükloheksaan”: Struthious6 inglise keele Wikipedias - Üle viidud saidilt en.wikipedia Commons (CC0) Commonsi Wikimedia kaudu