Nii etanool kui ka isopropanool on orgaanilised ühendid, mida tuntakse alkoholidena. võtme erinevus etanooli ja isopropanooli vahel on see etanoolil on lineaarne molekulaarstruktuur, samas kui isopropanoolil on hargnenud molekulide struktuur.
Nii etanool kui ka isopropanool sisaldavad funktsionaalrühmana -OH (hüdroksüül) rühmi. Etanooli nimetatakse ka etüülalkohol. Isopropanooli teine nimi on 2-propanool.
1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on etanool
3. Mis on isopropanool
4. Kõrvuti võrdlus - tabel etanooli ja isopropanooli vahel
5. Kokkuvõte
Etanool on alkohol, mille keemiline valem on C2H5OH. Etanoolil on palju kasutusvõimalusi, sealhulgas kasutamine kütusena, toidu- ja joogitööstuse koostisosana jne. Etanool on tuleohtlik lenduv vedelik, millel on iseloomulik lõhn ja magus maitse. Etanool sisaldab etüülrühma, mis on seotud hüdroksüülrühmaga.
Joonis 01: Etanooli molekulaarstruktuur
Etanooli molaarmass on 46 g / mol. -OH rühmade olemasolu tõttu võivad etanooli molekulid moodustada vesiniksidemeid teiste vesiniksidemeid moodustavate molekulidega. Hapniku ja süsiniku aatomi elektronegatiivsuse väärtuste erinevuse tõttu on etanooli molekul polaarmolekul. Seetõttu on etanool polaarsete ühendite jaoks sobiv lahusti.
Etanooli valmistatakse kahel viisil;
Mõnede alkohoolsete jookide tootmisel on peamine koostisosa etanool. Ja seda kasutatakse ka värvide lahustina. Ennekõike on kütus etanool. Samuti on see kasulik vaheühend erinevate keemiliste ühendite, näiteks etaanhappe, polümeeride, estrite jms sünteesil..
Isopropanool on alkohol, mille keemiline valem on C3H8O. Selle ühendi IUPAC-nimetus on 2-propanool. See on tuleohtlik vedelik, mis on värvitu ja tugeva lõhnaga. Sellel ühendil on isopropüülrühm (hargnenud alküülrühm), mis on seotud hüdroksüülrühmaga (-OH). Seda alkoholi klassifitseeritakse sekundaarseks alkoholiks, kuna süsinikuaatomil on veel kaks süsinikuaatomit, mis on seotud -OH rühmaga.
Joonis 02: isopropanooli molekulaarstruktuur
Isopropanooli molaarmass on 60 g / mol. Sulamistemperatuur on -88 ° C ja keemistemperatuur on 108 ° C. See ühend on 1-propanooli isomeer.
Isopropanooli tootmiseks on kolm peamist viisi;
Otsese hüdratsioonimeetodi korral reageerivad propeen ja vesi üksteisega. Reaktsiooni võib läbi viia kas vedelas või gaasifaasis. Valmistamine toimub kõrge rõhu all ja happelise katalüsaatori juuresolekul.
Kaudne hüdratsioon hõlmab propeeni ja väävelhappe vahelist reaktsiooni, mis annab sulfaatestrite segu.
Atsetooni hüdrogeenimisel saadakse Raney nikkelkatalüsaatori protsessis isopropüülalkohol.
Isopropüülalkoholi on erinevatel eesmärkidel; kasutatakse mittepolaarsete ühendite lahustina, kuna isopropüülalkohol on mõõdukalt polaarne. Ja ka aurustub kiiresti. Seega sobib see lahustina. Lisaks on isopropüülalkoholi meditsiinilisi rakendusi, näiteks hõõruva alkoholi, käsipuhastite jms tootmine laboris; seda kasutatakse isendite säilitusainena.
Etanool vs isopropanool | |
Etanool on alkohol, mille keemiline valem on C2H5OH. | Isopropanool on alkohol, mille keemiline valem on C3H8O. |
Kategooria | |
Etanool on esmane alkohol. | Isopropanool on sekundaarne alkohol. |
Molaarmass | |
Etanooli molaarmass on 46 g / mol. | Isopropanooli molaarmass on 60 g / mol. |
Molekulaarstruktuur | |
Etanoolil on lineaarne struktuur. | Isopropanoolil on hargnenud struktuur. |
Lahusti omadused | |
Etanool on hea lahusti polaarsete ühendite jaoks. | Isopropanool on hea lahusti mittepolaarsete ühendite jaoks. |
Etanool ja isopropanool on alkoholi ühendid. Need ühendid sisaldavad funktsionaalrühmana hüdroksüülrühmi (-OH). Etanooli ja isopropanooli erinevus seisneb selles, et etanoolil on lineaarne molekulaarstruktuur, samas kui isopropanoolil on hargnenud molekulstruktuur.
1. “Isopropüülalkohol.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 31. märts 2018. Saadaval siin
2. “Isopropüülalkohol.” Riiklik biotehnoloogiaalane teabekeskus. PubChem Compound Database, USA Riiklik Meditsiiniraamatukogu. Saadaval siin
1.'2-Propanol'By Yikrazuul - Oma töö, (avalik omand) Commonsi Wikimedia kaudu
2.'Etanool-2D-skelett'By Bryan Derksen - Oma töö, (avalikus omanduses), Commonsis Wikimedia