võtme erinevus HPLC ja GC vahel on see HPLC kasutab tahket statsionaarset faasi ja vedelat liikuvat faasi, samas kui GC kasutab vedelat statsionaarset faasi ja gaasilist liikuvat faasi.
HPLC ja GC on mõlemad meetodid ühendite segust eraldamiseks. Kui HPLC viitab kõrgsurvevedelikkromatograafiale, siis GC on lihtsalt gaasikromatograafia. Seega kehtib HPLC vedelike koostisosade suhtes, kuid GC on kasulik juhul, kui ühendid on gaasilised või ühendid, mis eraldamise käigus aurustuvad. Kuid mõlemal on sama aluspõhimõte - rasked molekulid voolavad aeglasemalt kui kergemad.
1. Ülevaade ja peamised erinevused
2. Mis on HPLC
3. Mis on GC?
4. Kõrvuti võrdlus - HPLC vs GC tabelina
5. Kokkuvõte
HPLC on kõrgsurvevedelikkromatograafia. See on teatud tüüpi kolonnkromatograafia. See meetod hõlmab proovi pumpamist lahustiga (eraldatav proov) kõrge rõhu all kolonni. Kolonn sisaldab statsionaarset faasi (ei liigu), mis on tahke adsorbent. Proovis olevad komponendid peaksid interakteeruma statsionaarse faasiga.
Joonis 01: HPLC-seadme komponendid
Need interaktsioonid on valimi erinevate komponentide osas siiski erinevad. Seega põhjustab see iga komponendi läbi kolonni erinevaid voolukiirusi ja seega viib need komponendid eraldumiseni. Mida tugevam on komponendi ja statsionaarse faasi vastastikmõju, seda aeglasem on elueerimine kolonni kaudu. Seetõttu eralduvad tugevama interaktsiooniga osakesed osakestest, millel on nõrgem interaktsioon.
GC on gaasikromatograafia. Samuti on see kolonnkromatograafiline tehnika. Meetod on kasulik komponentide eraldamiseks segudes, mis aurustuvad kergesti lagunemata. Selle meetodi kaks peamist kasutust on proovi puhtuse määramine ja segu komponentide eraldamine. Mõnel juhul aitab see ka komponente tuvastada. Selle meetodi korral on liikuvaks faasiks kandegaas (liikuv faas), samas kui statsionaarseks faasiks on inertsel tahkel alusel vedelik (liikuv) või polümeermaterjal. Tavaliselt on kandegaasiks inertsed gaasid, näiteks heelium või lämmastik. Statsionaarne faas asub klaaskolonnis.
Joonis 02: GC seade
Lühidalt öeldes on tehnika toimimine järgmine. Proovis olevad komponendid interakteeruvad statsionaarse vedeliku faasiga. Selle tulemuseks on erinevate komponentide erinevad elueerimiskiirused, kuna proovi komponentide ja statsionaarse faasi interaktsioonid on üksteisest erinevad. Aega, mis komponendil kulub kolonni kaudu elueerimiseks, nimetatakse peetumisajaks. GC tehnika analüütiline kasulikkus on see, et saame võrrelda iga komponendi peetumisaegu.
HPLC on kõrgsurvevedelikkromatograafia, GC aga gaasikromatograafia. Peamine erinevus HPLC ja GC vahel on see, et HPLC kasutab tahket statsionaarset faasi ja vedelat liikuvat faasi, samas kui GC kasutab vedelat statsionaarset faasi ja gaasilist liikuvat faasi. Veel üks erinevus HPLC ja GC vahel on see, et HPLC ja enamus teisi kromatograafilisi tehnikaid ei vaja temperatuuri reguleerimise strateegiaid, samas kui GC vajab oma kolonni asuma ahjus, et hoida gaasiline liikuv faas sellisena, nagu see on. Peale selle võime välja tuua erinevuse HPLC ja GC vahel nende rakenduse põhjal. HPLC on kasulik meetod vedelike eraldamiseks, samal ajal kui GC on kasulik komponentide eraldamiseks gaasilistes segudes.
Nii HPLC kui ka GC on kromatograafilised tehnikad, mis on kasulikud segu erinevate komponentide eraldamisel. Peamine erinevus HPLC ja GC vahel on see, et HPLC kasutab tahket statsionaarset faasi ja vedelat liikuvat faasi, samas kui GC kasutab vedelat statsionaarset faasi ja gaasilist liikuvat faasi.
1. „Suure jõudlusega vedelikkromatograafia.“ Vikipeedia, Wikimedia Foundation, 20. oktoober 2018. Saadaval siin
2. “Gaasikromatograafia”. Vikipeedia, Wikimedia Foundation, 9. oktoober 2018. Saadaval siin
1. HPLC - autor Sam.F. - Oma töö, (CC BY-SA 3.0) Commons Wikimedia kaudu
2. McGorti (üldkasutatav) “Gaschromatograph” Commons Wikimedia kaudu