Mutatsiooni ja polümorfismi erinevus

Mutatsioon vs polümorfism

Eukarüootides leitakse DNA tuumas kromosoomides. Kromosoomid on valmistatud DNA ja histooni valkude ühest molekulist. Kromosoomid on lineaarsed ja neis sisalduv DNA on kaheahelaline. Ühes tuumas on palju kromosoome. Iga kromosoom sisaldab ühte pikka DNA molekuli ja koosneb miljonitest nukleotiididest. Nukleotiid erineb üksteisest ainult lämmastiku aluspaaride järjestuse järgi. Nende ahelate alusjärjestus erineb üksteisest. DNA molekulis toimivad erinevad osad erinevate geenidena. Geen on spetsiifiline geneetiline teave, mille määrab kindlaks kindel alusjärjestus. Inimestel on 23 paari kromosoome. Üks neist on sugukromosoom ja teised 22 on autosoomid.

Mis on mutatsioon?

Mutatsioonid on muutused geneetilises materjalis; see tähendab DNA, mis on päritav või mida saab edaspidistele põlvedele edastada. Mutatsioone põhjustab mitmel viisil. Mutatsioonid võivad tekkida replikatsiooni ajal esinevate vigade, ebanormaalse segregatsiooni meioosi ajal, mutageensete kemikaalide ja radiatsiooni tõttu. Mutatsioonid võivad olla kromosomaalsed mutatsioonid või geenimutatsioonid. Kromosomaalne mutatsioon on teatud tüüpi mutatsioon, mis hõlmab kromosoomi arvu muutumist. See toimub vigade tõttu, mis toimuvad kromosoomide eraldamisel meioosis. Mõnel inimesel on sugukromosoomi esindamiseks ainult üks X-kromosoom. Seda seisundit nimetatakse Turneri sündroomiks. Neid isikuid, kelle kromosoomide arv on tavalisest väiksem, nimetatakse aneuploidideks. Mõnel isikul on üks lisaautosoom. Seda seisundit nimetatakse Downi sündroomiks. Kline felteri sündroom on tingitud ühest täiendavast sugukromosoomist. Lisaks võib kogu kromosoomide komplekt muutuda. Seda seisundit nimetatakse polüploidsuseks. Geenimutatsioonid mõjutavad ühte geeni. Albinism, hemofiilia, värvipimedus, talakeemia ja sirprakuline aneemia on tulemuseks geenimutatsioonid. Tavaliselt on mutatsioonid ebasoodsad, kuid mõned neist võivad mutantidele tuua kasulikke märke; need juhtumid on siiski haruldased.

Mis on polümorfism?

Polümorfism on DNA järjestuse muutus, mis on populatsioonis tavaline. Teisisõnu, populatsioonis peab konkreetse tegelase jaoks olema mitu fenotüüpi, et seda saaks nimetada polümorfismiks. Polümorfseteks vormideks peavad populatsioonis olevad isendid asuma samal ajal sama konkreetset elupaika. Polümorfism on väga oluline bioloogilise mitmekesisuse suurendamisel ja konkreetse keskkonnaga kohanemisel. Polümorfism on evolutsiooniprotsessides väga oluline. Tegelased on päritavad ja neid kantakse põlvest põlve. Aja jooksul läbivad konkreetsed tegelased loomuliku valiku.